GLIMETAL LEX TABLETAS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Precaución con mayores de 2 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar GLIMETAL LEX TABLETAS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de GLIMETAL LEX TABLETAS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


GLIMETAL LEX

TABLETAS
Tratamiento de la diabetes mellitus

SILANES, S.A. de C.V., LABORATORIOS

-

DENOMINACION GENERICA:

Glimepirida y metformina.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Glimepirida

2 mg

4 mg

2 mg

4 mg

Clorhidrato de
   metformina

850 mg

850 mg

1,000 mg

1,000 mg

Excipiente, cbp

1 tableta

1 tableta

1 tableta

1 tableta


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

GLIMETAL* LEX esta indicado en el diabético tipo 2, asociado a cambios de estilo de vida:

  • Diabético Tipo 2 recientemente diagnosticado, con resistencia a seguir adecuadamente los cambios de estilo de vida.
  • Diabético Tipo 2, obeso, con sobrepeso o peso normal, con fracaso al régimen dietético y sin tendencia a la cetosis.
  • Diabético Tipo 2, bajo terapia con dieta y falla a sulfonilureas con tendencia al aumento de peso.
  • Diabético Tipo 2 obeso, con sobrepeso o con peso normal, con dieta y sulfonilureas, con trastorno de lípidos secundario a la diabetes.
  • Diabético Tipo 2 bajo régimen dietético y con falla secundaria a las sulfonilureas o biguanidas.
  • Diabético Tipo 1 (insulino dependiente) bajo régimen dietético e insulina, para reducir la dosis de esta última, jamás para substituirla.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El fármaco es liberado más lentamente por un sistema que permite que al ingerir la tableta, sea atraída el agua al interior de ésta y conforme se impregne su capa interna, entra en contacto con otra capa en donde se encuentra el fármaco que se libera paulatinamente. Algunos componentes de la tableta pueden ocasionalmente permanecer intactos durante el tránsito intestinal y serán eliminados con las heces como una masa hidratada suave.

Glimepirida es completamente absorbida del tracto GI obteniéndose biodisponibilidad de 100%. La metformina se absorbe principalmente en intestino.

Con una sola dosis de 4 y 8 mg glimepirida, se obtuvo Cmáx. promedio de 352 y 591 ng/ml respectivamente en un Tmáx. de 2.5 horas. Con multidosis (10 días), la Cmáx. fue de 309 y 578 ng/ml respectivamente en Tmáx. de 2.8 horas. Con la metformina LP el área bajo la curva concentración-tiempo (ABC) fue de 26,811 ng·ml/hr, después de la administración de 2 g una vez al día, con Cmáx. de 2.85 mcg/ml en Tmáx. de 6 horas.

La glimepirida se liga a las proteínas plasmáticas en 99.5%, en tanto que la metformina lo hace en forma casi nula pero una parte de ella se distribuye en los eritrocitos. La glimepirida es extensamente metabolizada por el citocromo P450 II C9 en hígado produciendo el metabolito ciclohexil-hidroximetil (activo) que posteriormente es biotransformado por enzimas citosólicas hacia el metabolito carboxi (inactivo). La metformina no se biotransforma.

El 63% de glimepirida se excreta por vía renal (casi todo como metabolitos) y el restante con la bilis (también casi en su totalidad como metabolitos). La metformina se elimina en forma inalterada en 90% por vía renal (secreción tubular).

La vida media de eliminación de glimepirida es de 5 a 9 horas y la de sus metabolitos cicloexil hidroximetil de 3 horas y carboxil metabolito de 5 horas.

La metformina es removida en forma efectiva por hemodiálisis (ver Sobredosificación).

La combinación fija de estos dos medicamentos en GLIMETAL* LEX proporciona por mecanismos de acción diferentes, efectos favorables que se complementan:

Aumenta el número de receptores a la insulina, que propicia una recuperación en la capacidad de enlace “insulina receptor”, reduciendo la hiperinsulinemia y la resistencia a la insulina.

Por acción de la glimepirida se aumenta la sensibilidad de las células ? al estímulo de la glucosa, favoreciendo con ello la síntesis y secreción de insulina endógena. La metformina por no actuar en páncreas no aumenta el nivel de insulina, disminuye la gluconeogénesis y la producción de glucosa hepática a la vez que propicia una mejor utilización de la glucosa a nivel periférico.

La glimepirida modifica la agregación plaquetaria vía la supresión del metabolismo del ácido araquidónico (es un inhibidor de la ciclooxigenasa, pero no de lipooxigenasa). Como el tromboxano A2, un activador endógeno de las plaquetas es producto de esta vía, la glimepirida posee un beneficio adicional en la diabetes mellitus, al reducir las complicaciones microvasculares relacionadas con la hipersensibilidad e incremento de la función plaquetaria.

La metformina reduce los niveles altos de colesterol, triglicéridos y lipoproteínas de baja densidad (LDL), secundarios al trastorno metabólico. También aumenta la actividad fibrinolítica y disminuye la adhesividad plaquetaria; estos efectos coadyuvan a reducir  los riesgos de complicaciones cardiovasculares tan frecuentes de observar en los pacientes diabéticos.

La glimepirida cierra los canales de potasio (K+) dependientes de ATP de las células ? vía una unión proteica. La membrana se despolariza y proporciona la señal a los canales de calcio (Ca2+) voltaje dependientes para que se abran y permitan la entrada del flujo de iones de calcio.

El incremento en la concentración intracelular de calcio dispara la secreción de insulina. Por otra parte, el aumento de calcio en el citosol activa un segundo tipo de canal de potasio dependiente de calcio (Ca2+) el cual abre y causa repolarización; esto favorece el cierre de los canales de calcio, para que se reinicie el ciclo.

La metformina como antihiperglucemiante disminuye la velocidad de producción de glucosa hepática; disminuye la gluconeogénesis; disminuye la glucogenólisis; mejora la sensibilidad a la glucosa (incrementa la ligadura de insulina a sus receptores), con lo que incrementa la captación y utilización  de la glucosa; potencializa la acción de ella a nivel celular y disminuye la absorción intestinal de glucosa. Al incrementar la ligadura de insulina a sus receptores potencializa la acción de ella a nivel celular. El efecto consistente y directo de metformina en el transporte de glucosa está reforzado a nivel del músculo esquelético, al incrementar el transporte intracelular de la glucosa. Como los músculos esqueléticos son cualitativamente los más importantes utilizadores de glucosa y los más sensibles de los tejidos periféricos a la insulina, el efecto hipoglucémico de la metformina, está mediado vía el aumento de la utilización de la glucosa por los músculos esqueléticos.

Con la administración de glimepirida por períodos prolongados se logran descensos sostenidos de la glucosa periférica, lo que se traduce en una mejoría en la función de las células ? pancreáticas y de la utilización de la glucosa por el tejido adiposo, hepático y muscular, que se ve reforzada por la acción de la metformina especialmente a nivel del tejido muscular a través de la vía anaeróbica por inhibición de las enzimas oxidativas.

La metformina, disminuye la absorción de glucosa en el intestino y estimula el centro de la saciedad, disminuyendo así el peso corporal del diabético con sobrepeso y ayudando a mantener el peso al diabético con peso normal. Aunadas a estas acciones reduce la hipertrigliceridemia lo cual disminuye el factor de riesgo de aterosclerosis.

No afecta la secreción de la insulina al no actuar sobre las células ? pancreáticas, con lo cual contribuye a proteger a esta glándula del agotamiento.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a la glimepirida (sulfonilureas) y/o metformina (biguanidas). Cetosis diabética. Hipoglucemia. Insuficiencia hepática y/o renal severas. Ingesta de bebidas alcohólicas. Diabetes tipo I como substituto de insulina. Intervenciones quirúrgicas. Patologías que provoquen hipoxia o estados hipermetabólicos como: edad avanzada, alteraciones cardiovasculares, respiratorias, infecciones severas (bacteremias, septicemias, neumopatías), traumas, fiebre, deshidratación e insuficiencia suprarrenal o embarazo.

Estudios radiológicos que utilicen medios de contraste IV se recomienda suspender la administración del medicamento 48 horas antes de efectuar el estudio radiológico y reanudar su administración 48 horas después de haberlo terminado, a fin de prevenir una lactoacidosis.

PRECAUCIONES GENERALES:

Conservar el apego a dieta, ejercicio e ingestión del medicamento son fundamentales para garantizar el control diabético y la eficacia de GLIMETAL* LEX, así como evitar hipoglicemias.

Cuando se toman en cuenta sus contraindicaciones, la metformina no parece tener relación con la producción de acidosis láctica (FDA, Safety Labeling Changes, 2004). Ante su presencia se deberá suspender la administración y aplicar las medidas terapéuticas correctivas.

Pacientes obesos, de edad avanzada o que cursen con insuficiencia renal, hepática o hipofisiaria, deben ser vigilados muy de cerca para evitar se presente una hipoglucemia.

En caso de cirugía, suspender la administración de GLIMETAL* LEX el día de la cirugía e instaurar terapia insulínica, cuando el paciente esté en condiciones de volver a emplear la vía bucal y no exista contraindicación postquirúrgica, se reiniciará la administración de GLIMETAL* LEX ajustando la dosis a las condiciones metabólicas y al plan dietético.

Pacientes con mucosa gastroduodenal sensible o inflamada, iniciar la terapia con dosis baja e ir incrementándola cada 2 a 3 semanas, administrando siempre el medicamento con los alimentos o inmediatamente después de ellos.

Monitorear anualmente los niveles de vitamina B12 (9% de casos tratados con metformina presentan disminución de sus valores).

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

El uso de GLIMETAL* LEX está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

GLIMETAL* LEX es bien tolerado, las reacciones secundarias están relacionadas con la dosis, usualmente transitorias y responden a la reducción de la dosis o suspensión del medicamento. Hay reportes de que al igual que con otros hipoglucemiantes orales, algunos efectos secundarios debidos a hipersensibilidad pueden ser severos.

Reacciones gastrointestinales: Son las más frecuentes y corresponden a náusea, vómito, sensación de plenitud, pirosis, anorexia, diarrea y sabor amargo o metálico. En raras ocasiones puede ocurrir ictericia colestática, en este caso se deberá suspender GLIMETAL* LEX.

Reacciones metabólicas: Hipoglucemia y lactoacidosis. El seleccionar al paciente, así como tener presentes las contraindicaciones, precauciones y la dosis máxima en 24 horas, evitarán el desencadenamiento de estos efectos colaterales.

Lactoacidosis: La revisión de estudios de 1959 a 2003 indicó que la incidencia de lactoacidosis por metformina no es mayor que con cualquier antidiabético si se evita administrarlo en situaciones patológicas que producen hipoxia y/o impidan la eliminación de lactatos como son: insuficiencia renal y/o hepática, hepatopatías diversas, alcoholismo, infecciones intercurrentes, insuficiencias cardiovasculares y respiratorias (Hauschildt E. Arch Intern Med 2003;163:2594-2602).

Reacciones dermatológicas: Prurito, eritema, urticaria y lesiones maculopapulares. Todas ellas son por lo general transitorias y de escasa magnitud, que frecuentemente desaparecen durante la terapia con GLIMETAL* LEX en casos esporádicos se hace necesario suspender el medicamento.

Reacciones hematológicas: Las más frecuentes son disminución de la agregación plaquetaria e incremento del tiempo de coagulación, los cuales en pacientes con trastornos cardiocirculatorios son de desearse para coadyuvar a disminuir los riesgos cardiovasculares.

Reportes esporádicos de leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica y pancitopenia, fundamentalmente por su componente sulfonilureico.

Se ha reportado esporádicamente reducción de la absorción de vitamina B12 en diabéticos tratados con metformina por lapsos mayores de 2 años, la que puede causar anemia megaloblástica. Por ello, se recomienda en los pacientes que sean tratados por períodos prolongados, determinación sérica de vitamina B12 y biometría hemática.

Reacciones cardiacas: La insulina y las sulfonilureas pueden causar hipoglucemia, propiciar liberación de catecolaminas, lo que a su vez puede desencadenar crisis de angor y arritmias.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Las interacciones medicamentosas que se presentan con GLIMETAL* LEX, no son exclusivas de esta combinación, ya que son compartidas por otras sulfonilureas y biguanidas.

Medicamentos que potencializan la acción hipoglucemiante: Acido tióctico, AINES, ? bloqueadores adrenérgicos, biguanidas, bezafibrato, clofibrato, cloramfenicol, ciclofosfamida, esteroides anabolizantes, fenfluramina, fosfamida, fluconazol, fenilbutazona, fluoroquinolonas, gemfibrozil, insulina, inhibidores de la MAO, itraconazol, inhibidores de la ECA, miconazol, pentoxifilina parenteral (altas dosis), probenecid, sulfonilureas hipoglucemiantes, sulfametoxazol, sulfatiazol, sulfisoxazol, sulfadiacina, sulfonamida, sulfinpirazona, salicilatos y tetraciclinas.

Medicamentos que disminuyen la acción hipoglucemiante: Acido nicotínico (altas dosis), acetazolamida, inhibidores de canales de calcio, barbitúricos, corticoides, clonidina, estrógenos, fenotiazina y derivados, glucagón, gestágenos, hormonas tiroideas, isoniacida, laxantes (altas dosis), rifampicina, simpaticomiméticos, tiazidas y otros saluréticos.

Otras interacciones medicamentosas: Los fármacos catiónicos compiten con metformina por la secreción renal tubular (cimetidina, ranitidina, amilorida, digoxina, morfina, quinina, quinidina, triamtereno, trimetoprim y vancomicina) aumentando la concentración de metformina.

Los inhibidores de los receptores histamínicos H2, pueden potencializar o disminuir el efecto hipoglucemiante.

La ingesta de bebidas alcohólicas con medicamentos sulfonilureicos o biguanídicos pueden provocar una reacción disulfirámica, independientemente de que pueden potencializar o disminuir el efecto hipoglucémico de ellos.

El efecto de los anticoagulantes y los fibrinolíticos son potencializados por la metformina.

Interacciones alimenticias: Los alimentos no alteran la absorción de glimepirida, pero favorecen la absorción de metformina LP por ello se recomienda administrarlo con o después de ingerir alimentos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

La glimepirida al inicio de la terapia puede elevar en forma transitoria la creatinina, la fosfatasa alcalina, la SGOT y la SGPT. La metformina eleva el tiempo de coagulación y disminuye la agregación plaquetaria.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Estudios realizados, encaminados a la búsqueda de alteraciones en animales, no mostraron efectos ni alteraciones en estos rubros.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración: Oral.

Es recomendable el monitoreo de la respuesta a través de la determinación de hemoglobina glucosilada (HbA1c), ya que ésta es mejor indicador del control glucémico a largo plazo que la glucemia en ayunas o postprandial, asimismo, debe advertirse al paciente que en caso de olvido de una de las dosis no deberá jamás aumentar la dosis en la siguiente toma. No omitir  ninguna de sus comidas ni cambiar la cantidad de ejercicio que acostumbre realizar.

GLIMETAL* LEX no substituye al cambio de estilo de vida, por lo tanto, éste debe siempre acompañar a la administración del medicamento.

GLIMETAL* LEX no es un substituto de la insulina, pero puede asociarse a ella para disminuir dosis y/o sus aplicaciones diarias, aunado siempre a un plan completo de cambio de estilo de vida.

Para el control de la diabetes tipo 2, es conveniente iniciar la administración de GLIMETAL* LEX con 1 tableta (la concentración elegida será determinada por el médico de acuerdo al tipo de paciente), y administrar ésta una sola vez al día, después del alimento principal para disminuir la ocurrencia de efectos adversos.

El intervalo de dosificación será por lo regular cada 24 horas, de preferencia después de la cena. En algunos casos la respuesta es mejor si se administra cada 12 horas (después del desayuno y cena).

Las tabletas deben ser deglutidas, jamás fraccionadas o masticadas para no interferir el mecanismo de liberación prolongada.

En el caso de que la dosis máxima de GLIMETAL* LEX sea insuficiente para el adecuado control de la glucemia, se puede añadir un tercer fármaco, regularmente una glitazona. Las tiazoledinedionas han mostrado un buen efecto como tercer fármaco, antes de iniciar la terapia insulínica. Las dosis de GLIMETAL* LEX se mantendrán y se administrará la dosis inicial recomendada de la tiazoledinediona.

Diabéticos tipo 2 con insuficiencia renal o hepática: Reducir en 50% la dosis diaria normal de GLIMETAL* LEX y en la misma proporción se harán los aumentos o disminución cada 15 días para ajustes metabólicos, previa determinación de glucemia.

Dosis máxima de GLIMETAL* LEX es de 2 tabletas al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La sobredosificación en pacientes diabéticos, provoca hipoglucemia y/o acidosis láctica. La ingesta accidental por persona no diabética, dependiendo de la dosis puede producir hipoglucemia de intensidad variable que va en proporción directa a la dosis ingerida.

La hipoglucemia se caracteriza por hambre, ansiedad, sudoración profusa, temblores, irritabilidad, inquietud, estado confusional, vértigo, palpitaciones, palidez, parestesias, e hiperestesias de labios, nariz, dedos, náuseas, vómito, convulsiones y otras alteraciones neurológicas pudiendo llegar hasta el coma. Confirmar la hipoglucemia por los métodos de laboratorio habituales o  con tiras reactivas.

En casos leves de hipoglucemia (no hay pérdida de la conciencia ni síntomas neurológicos), administrar por vía bucal, si no hay vómito, alimentos o bebidas ricas en glucosa.

En casos moderados o graves administrar por vía endovenosa rápida una solución glucosada al 50%, seguida de solución de glucosa al 5 ó 10% en infusión continua, a una velocidad que mantenga el nivel de glucosa sanguínea en 100 mg/ml.

Se requiere vigilancia estrecha durante 48 horas después de haber normalizado los niveles sanguíneos para evitar recaídas.

Acidosis láctica o lactoacidosis: El cuadro se caracteriza por náusea, vómito, malestar abdominal, sensación de plenitud, pirosis, anorexia, mialgias, lactoacidemia por arriba de 5 mmol/lt., y elevación de creatinina sérica; en tal caso suspender el medicamento instaurar terapia  intensiva sintomática y vigilancia estrecha. La hemodiálisis remueve efectivamente la metformina y puede corregir la acidosis láctica inducida por metformina.

El cuadro clínico franco presenta los síntomas y signos premonitorios y además hiperventilación, hipotermia, colapso cardiovascular, coma, disminución del pH sanguíneo (7.2 ó menos), lactacidemia de 5 mmol/lt., o mayor, creatinemia, y elevación de la relación lactato/piruvato.

Ante tal cuadro hospitalizar al paciente, suspender el medicamento, instaurar terapia intensiva para corregir la acidosis y si se tiene el equipo necesario dializar al paciente.

PRESENTACIONES:

Frasco con 16 y 32 tabletas con 2 mg de glimepirida y 850 mg de metformina.

Frasco con 16 y 32 tabletas con 4 mg de glimepirida y 850 mg de metformina.

Frasco con 16 y 32 tabletas con 2 mg de glimepirida y 1000 mg de metformina.

Frasco con 16  y 32 tabletas con 4 mg de glimepirida y 1000 mg de metformina.

Caja con 16 y 32 tabletas  con 2 mg de glimepirida y 850 mg de metformina.

Caja con 16 y 32 tabletas  con 4 mg de glimepirida y 850 mg de metformina.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Frasco: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se use en el embarazo ni en la lactancia. Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LABORATORIOS SILANES, S.A. de C.V.
Eje 3 Norte. Núm. 200 Esq. Prolongación 6 Norte
Parque Industrial Toluca 2000
Km 52.8 Carretera Toluca-Naucalpan
50200 Toluca, Edo. de México
* Marca registrada

:

Reg. Núm. 381M2005, SSA IV
EEAR-06330022290198/RM2006/IPPA


Glosario
  1. HEMOGLOBINA, Es la sustancia química de la sangre contenida en los glóbulos rojos yencargada del transporte del oxígeno desde los pulmones a todos lostejidos del organismo.
  2. ICTERICIA, Es la pigmentación amarilla del blanco de los ojos o de la piel, provocada por un exceso de bilirrubina en la sangre que acaba depositándose en los tejidos.
  3. LAXANTES, Son los medicamentos utilizados para combatir el estreñimiento.
  4. SALICILATOS, Es un grupo de fármacos capaces de aliviar el dolor y reducir la inflamación y la fiebre.
  5. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.


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