Frenatus

Para qué sirve Frenatus , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

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Rena

TUS

0,1%Infantil (dextrometorfano)

ComposiciÓn


Por 5 ml:
Dextrometorfano (D.C.I.) ………. 3,665 mg
(procede de 5 mg de dextrometorfano hidrobromuro).
Carmelosa sódica, citrato sódico, ácido cítrico, sacarina sódica, gluconato sódico, gluconodeltalactona, aroma de fresa, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), rojo cochinilla A (E124) y agua purificada

Forma farmacÉutica y contenido del envase


Solución oral. Envase de 125 ml, con vasito dosificador, cierre de seguridad y a prueba de niños.

Actividad


Antitusivo.

Titular y fabricante


Titular: MCNEIL IBERICA, S.L.U. Antigua Ctra. N. II, Km. 32,800 28805 Alcalá de Henares – (Madrid) Fabricante: Laboratorios Martin – Johnson & Johnson/MSD BP nº1, 03340 Bessay Sur Allier, Francia.

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de todas las formas de tos que no vayan acompañadas de expectoración (tos irritativa, tos nerviosa).

CONTRAINDICACIONES

Alergia o hipersensibilidad al dextrometorfano o a cualquiera de los componentes de FRENATUS. Insuficiencia respiratoria. Tos asmática. Tos acompañada de expectoración. Si está en tratamiento con antidepresivos (ver apartado de interacciones).

Precauciones


No exceder las dosis recomendadas en la posología.
Consulte a su médico si la tos persiste más de una semana o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel o de dolor de cabeza persistente.
No utilizar este medicamento en caso de tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, asma o enfisema, o cuando la tos va acompañada de abundantes secreciones.

Interacciones


No debe administrarse con ciertos medicamentos antidepresivos (IMAO), por lo que si se encuentra en tratamiento con alguno de ellos consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No deben consumirse bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

Advertencias


Los pacientes con enfermedades hepáticas deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.
Advertencias sobre excipientes:
Por contener parahidroxibenzoato de metilo y propilo como excipientes, este medicamento puede causar urticaria. Generalmente puede producir reacciones retardadas como dermatitis de contacto. En raras ocasiones pueden darse reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. Este medicamento contiene rojo cochinilla A (E124) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitariosEmbarazo y lactanciaLas mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin consultar con su médico. Importante para la mujer: Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo del medicamento durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Durante el tratamiento puede aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia, que habrá que tenerse en cuenta en caso de conducir automóviles o manejar maquinaria peligrosa.
Uso en niños
No administrar a niños menores de 2 años.

PosologÍa


Vía oral. Niños de 6 a 12 años: 10 ml en vaso dosificador cada 4 a 6 horas. Máximo al día: 60 mg (60 ml).
Niños de 2 a 6 años: 5 ml en el vaso dosificador cada 4 a 6 horas. Máximo al día: 30 mg (30 ml). Usar siempre la dosis menor efectiva.

Instrucciones para la correcta administraciÓn del


Agítese antes de usar.
Para abrir, presionar y girar a la vez el tapón.
Verter en el vaso dosificador la dosis exacta.

Sobredosis


Los signos de sobredosificación se manifiestan con confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo e irritabilidad.
La ingestión accidental de dosis muy altas puede producir en los niños un estado de sopor o alteraciones en la forma de andar.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al
Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91 – 562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Reacciones adversas


Raramente puede aparecer somnolencia o molestias gastrointestinales. En ese caso es aconsejable reducir la posología. El consumo simultáneo de alcohol durante el tratamiento puede acentuar la aparición de efectos secundarios. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Si se observa estas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

ConservaciÓn


Sin condiciones especiales de conservación. Evitar la congelación.

CADUCIDAD

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
Agencia española de medicamentos y productos sanitarios Una vez abierto el envase no debe utilizarse transcurridos 6 meses.

OTRAS PRESENTACIONES

FRENATUS 0,2%, envases de 125 ml. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

TEXTO REVISADO:

noviembre 2004
Definiciones médicas / Glosario
  1. URTICARIA, Existen múltiples causas de la urticaria, pero la erupción se caracteriza siempre por ronchas rojas pruriginosas.
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