Fisopred

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones



Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar Fisopred con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de Fisopred
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


Antiinflamatorio

COMPOSICIÓN

: Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen:
Fosfato sódico de prednisolona equivalente a:
Prednisolona base        100 mg
Vehículo, c.b.p.           100.0 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

: FISO­PRED está indicado en todas aquellas situaciones en las que se requiera del empleo de la terapia con cor­ticos­teroides.
Está indicado en padecimientos como:
Enfermedades de la piel: Pénfigo, dermatitis herpetiforme, dermatitis exfoliativa, eritema mul­ti­forme, dermatomiositis, psoriasis, micosis fun­­goides, dermatitis seborreica.
Estados alérgicos: Dermatitis atópica, reacciones de hipersensibilidad medicamentosa, asma bronquial severa, estado de mal asmático, rinitis alérgica perenne.
Enfermedades de la colágena: Lupus eritematoso sistémico, fiebre reumática, ­dermatomiositis.
Enfermedades pulmonares: Enfisema pulmo­nar, fibrosis pulmonar, beriliosis, sarcoidosis sinto­mática, tuberculosis fulminante.
Alteraciones endocrinas: Síndrome adrenoge­ni­tal (hiperplasia adrenal), tiroiditis no puru­lenta.
Trastornos hematológicos: Púrpura trombo­cito­­pénica idiopática, anemia hemolítica adquirida, anemia hipoplásica.
Enfermedades neoplásicas: Leucemia aguda y linfomas.
Estados edematosos: Síndrome nefrótico.
Enfermedades oftálmicas: Iridocoroiditis, conjuntivitis alérgica, queratitis, herpes zoster oftál­mico, úlceras marginales corneales de tipo alér­gico, coriorretinitis, neuritis óptica.
Enfermedades reumáticas: Artritis reuma­­toide, espondilitis anquilosante, gota (artritis gotosa), periartritis del hombro, artritis pso­riá­tica, tenosinovitis aguda inespecífica, osteo­artritis postraumática, epicondilitis.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS

: La prednisolona es un glucocor­ticoide sintético que reúne todas las propiedades generales de los corticosteroides. Posee una actividad antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, es tres veces más poten- te que la hormona proveniente de la corteza supra­rrenal y manifiesta una marcada disminución en la actividad mineralocorticoide en ­relación con hidrocortisona. Prednisolona es un potente agente terapéutico muy similar a la hidrocortiso­na, que ejerce su efecto bioquímico a nivel celular y no en el plasma.
Debido a que prednisolona tiene tendencia a retener agua y sodio en el organismo, la manifestación clínica más temprana de una sobredosis de hidrocortisona, p. ej., el aumento de peso corporal debido a retención de líquido no es un parámetro confiable para poder determinar una sobredosis de prednisolona.
Sin embargo, las dosis recomendadas no deberán excederse y todos los pacientes deberán ajustarse a las dosis de prednisolona bajo un estricto control médico.
Todas las precauciones que se recomiendan para el empleo de la hidrocortisona son también aplicables a prednisolona.
Prednisolona es un esteroide que se absorbe fácilmente en la luz gastrointestinal cuando se administra por vía oral. Sin embargo, cuando FISOPRED se administra en forma de solución, la concentración sérica de prednisolona es 20% a la que se alcanza cuando el medicamento se administra en forma de tabletas, y esto ocurre aproximadamente 15 minutos más temprano con la administración de la solución.
Prednisolona se encuentra unida a las proteínas plasmáticas en 70 a 90% y su vida media es de dos a cuatro horas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina por la orina en forma de sulfatos y glucurónidos conjugados.

CONTRAINDICACIONES

: FISOPRED está contraindicado en procesos infecciosos sisté­micos de cualquier etiología e hipersensibilidad conocida a la prednisona o prednisolona.

PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

: Estudios llevados a cabo en animales de experimentación han demostrado que los corticosteroides, cuando se administran a la madre a dosis elevadas, pueden causar malformaciones fetales. Se ha observado que cuando los corticos­teroides se administran por un periodo prolongado pueden provocar productos de bajo peso al nacer tanto en animales como en humanos.
Los recién nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo, deberán ser cuidadosamente observados para evaluar la aparición de manifestaciones clínicas de insuficiencia adrenocortical. Sin embargo, el uso de los corticosteroides por periodos cortos en el embarazo para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria, no parecen tener efectos nocivos. Prednisolona es excretada en la leche materna, por lo que su administración no se reco­-mienda en mujeres que se encuentren en periodo de lactación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

: Las reacciones secundarias y adversas de los corticosteroides son el resultado de la interrupción súbita o de su uso prolongado a dosis elevadas.­
El uso prolongado de corticosteroides en los niños puede provocar reacciones adversas como: Obesidad, osteoporosis, supresión adrenal y retardo del creci­miento.
Reacciones más comunes: Hirsutismo, facies lunar, estrías cutáneas, acné, hiperglucemia, hipertensión. Mayor susceptibilidad a las infecciones, úlcera péptica, miopatía, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, fracturas vertebrales por compresión, inhibición o detención del crecimiento en niños. Hipopotasemia, náuseas, y catabolismo proteico. Insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes susceptibles, aumento de la presión intracraneal con papiledema, aumento de la presión intraocular, glaucoma, debilidad muscular, pérdida de la masa muscular, necrosis aséptica de las cabezas humeral y femoral, fracturas patológicas de huesos largos, pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa, impedimento en la cicatrización de heridas, petequias y equimosis, reacciones alérgicas, eritema facial, aumento en la sudación, convulsiones, vértigo, cefalea, irregularidades menstruales, falta de respuesta adrenocortical de la hipófisis, particularmente en periodos de estrés, así como en trauma, cirugía o enfermedad, disminución de la tolerancia a los carbo­hidratos, manifestaciones latentes de diabetes mellitus, aumento de requerimientos para insulina o hipogluce­miantes orales en diabéticos, exoftalmos.
Las siguientes reacciones secundarias están rela­cionadas con la terapia a base de corticosteroides parenterales: reacciones anafilácticas o reacciones alérgicas, hiperpig­mentación o hipo­pigmen­tación, atrofia cutánea y subcutánea, artropatía tipo Charcot, infecciones en el sitio de inyección cuando se siguen técnicas estériles, abscesos estériles y exacerbaciones del padecimiento post­aplicación, cuando se usa en forma intrasinovial.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

: Los medicamentos administrados antes y durante el tratamiento y que inducen la activación de enzimas microsomales a nivel hepático como la rifampicina, barbitúricos y fentoína, pueden acortar la vida media de eli­mi­nación de prednisona o prednisolona.
El tratamiento prolongado con corticosteroides también puede acortar la vida media de estas sustancias. Se ha reportado que el uso de los anticonceptivos orales puede llegar a prolongar la vida media de prednisona o prednisolona.

ALTERACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO

: No se han reportado hasta el momento.

PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS

, MUTAGÉNE­SIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El uso prolongado de corticosteroides puede producir supresión y atrofia de las glándulas suprarre­nales, así como una marcada dis­minución en la secreción de corticotropina. La suspensión súbita del tratamiento con cor­­­ti­­cos­teroides puede causar la aparición de insuficiencia adrenocortical aguda caracterizada por debilidad muscular, hipotensión, hipoglucemia, cefalea, mioartralgias y astenia.
La debilidad muscular y mioartralgias pueden persistir de tres a seis meses después de haber discontinuado el tratamiento. No existen evidencias que nos demuestren que los corticosteroides sean carcinogénicos, mutagénicos o que impidan la fertilidad en la mujer.
En algunos casos, la suspensión de los síntomas puede simular un episodio de recaída de la enfermedad, por el cual el paciente puede ser sometido nuevamente a tratamiento.
La duración del tratamiento y la dosis parecen ser factores muy importantes en la inhibición del eje hipotá­lamo hipófisis-adrenal, así como en la respuesta al factor estrés.
La respuesta del paciente a la suspensión del corticoide es muy variable: Algunos pacientes pueden recobrar su función normal en forma rápida, mientras que en otros, la producción de hidrocortisona en respuesta a situaciones de estrés, infecciones, procedimientos quirúrgicos o accidentes, puede ser insuficiente causando la muerte del paciente. Por tanto, la suspensión del tratamiento con corticoides no deberá hacerse bruscamente, sino en forma gradual.
Cuando se emplean los corticosteroides por periodos prolongados, se aconseja efectuar estudios metabólicos y de laboratorio durante el tiempo que dure la corticoterapia. La retención de líquidos deberá vigilarse diariamente a través del peso corporal. La ingesta de sodio puede restrin­girse durante el día y en caso necesario, pueden llegarse a requerir suplementos de potasio.
Prednisolona debe usarse con precaución en pacientes con daño en la función hepática, ya que pueden llegar a requerir dosis menores a las indicadas. Asimismo, deberá utilizarse con precaución en pacientes con hepato­patías crónicas, ya que pueden llegar a presentarse reacciones adversas como diabetes, hipertensión, cataratas, síndrome de Cushing y compresión vertebral hasta en 30% de los casos.
También deberá tenerse cuidado con el empleo de este medicamento en pacientes de la tercera edad, ya que estos pacientes son más susceptibles a presentar cualquiera de las reacciones adversas mencionadas. A su vez, se deberá tener precaución de usar los corticoides en los pacientes que presenten osteoporosis especialmente en mujeres posmenopáusicas y en diabetes mellitus (véase: Reacciones adversas).
Mientras un paciente se encuentre recibiendo terapia a base de corticosteroides, no deberá ad­-mi­nistrarse vacunas a base de virus vivos atenuados. En relación con otros procedimientos de vacunación (vacunas virales o bacterianas inac­tivadas), éstas no deberán aplicarse especialmente en aquellos pacientes que estén recibiendo dosis elevadas de corticosteroides, debido a las posibles complicaciones neurológicas y a la disminución en la respuesta inmune humoral que puedan llegar a presentarse.
En caso de que esté indicado el uso de corticos­teroides en pacientes con tuberculosis latente o prueba de tuberculina positiva, es necesario llevar a cabo una estrecha observación ya que podría ocurrir una reactivación de la enfermedad. En caso de que estos pacientes requieran de una terapia prolongada a base de corticosteroides, ellos deberán recibir quimioprofilaxis.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

: La dosis inicial de FISOPRED variará de 5 a 60 ml (5 a 60 mg de prednisolona base) por día, y depen-derá del padecimiento que se trate. En situaciones leves se podrán utilizar dosis bajas del medicamento, mientras que en pacientes selectivos pueden requerirse dosis mayores para su manejo. La dosis inicial deberá mantenerse o ajustarse hasta obtener una respuesta satisfactoria.
Se debe enfatizar que las dosificaciones requeridas son variables y se deben individualizar de acuerdo con el padecimiento y la respuesta del paciente.
Después de observarse una respuesta favorable, se deberá determinar la dosis de mantenimiento adecuada hasta encontrar la dosis mínima capaz de mantener una respuesta clínica favorable.
La exposición del paciente a situaciones de estrés ajenas a cualquier enfermedad existente, pueden requerir dosis mayores de FISOPRED. Si el fármaco va a discontinuarse después de un tratamiento prolongado, la dosis deberá disminuirse en forma gradual.

SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

, MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTÍDOTOS): El tratamiento de la sobredosis será sintomático, siempre y cuando, se disminuya gradualmente la dosis del medicamento, o bien, cuando éste sea suspendido en forma defini­tivia. En caso de que la ingesta accidental de grandes cantidades sea en el momento, se sugiere inducir inmediatamente el vómito y efectuar lavado gástrico.

PRESENTACIÓN

: Frasco con 100 ml.

RECOMENDACIONES PARA EL ALMACENAMIENTO

: Consérvese en lugar fresco y seco.
Protéjase de la luz.
No se exponga a temperaturas superiores a los 25°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

: Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.


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