EPITREL CREMA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar EPITREL CREMA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de EPITREL CREMA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


EPITREL

CREMA
Tratamiento tópico del acné vulgar y de la dermatoheliosis (fotodaño)

LOEFFLER, S.A. de C.V.

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DENOMINACION GENERICA:

Tretinoína.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contienen:

Tretinoína ................ 0.05 g

Excipiente, cbp ......... 100 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Tratamiento tópico del acné vulgar y de la dermatoheliosis (foto daño).

Tretinoína estimula la producción de nuevas células corneales no adherentes dentro del canal folicular, acelerando el desprendimiento de células viejas de las capas superficiales hasta 6 veces la tasa normal de velocidad, favoreciendo con ello la expulsión de los comedones.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Después de la aplicación local, la tretinoína penetra rápidamente las capas córneas de la piel humana. En el hombre se ha demostrado la excreción urinaria de pequeñas cantidades de tretinoína y de metabolitos después de la administración local de una dosis radio marcada, pero no se logró detectar la radiactividad en el plasma. Los estudios in vitro en piel humana demuestran que usando tretinoína al 0.1%, 80% del fármaco permanece en la superficie y el resto penetra la capa córnea. Asimismo no se almacena en cantidades significativas en ningún tejido. Si bien el mecanismo de acción de tretinoína no es del todo conocido, existen evidencias actuales que demuestran que el empleo de tretinoína disminuye la adhesividad de las células epiteliales foliculares, lo que reduce significativamente la formación de los microcomedones (lesiones precursoras en el acné vulgar). Adicionalmente, la tretinoína estimula la actividad mitótica e incrementa el recambio de las células epiteliales foliculares, efecto que se traduce en la extrusión de los comedones formados con anterioridad al tratamiento con tretinoína, al renovar constantemente las capas superficiales del estrato córneo. Aunque el modo de acción de tretinoína no es del todo conocido, existen evidencias que sugieren que la efectividad de tretinoína en acné es debido primeramente a su capacidad para modificar la anormal queratinización folicular. Los comedones se forman en los folículos con células epiteliales excesivamente queratinizadas. La acumulación de material queratinizado en el folículo inicia la formación de comedón. La tretinoína promueve la descamación de células córneas y aumenta la separación de corneocitos a partir del folículo. Por incremento de la actividad mitótica del epitelio folicular, la tretinoína también incrementa la velocidad de reorganización de la capa delgada de los corneocitos adheridos libremente. Por medio de estas acciones, la tretinoína previene la formación del microcomedo, la lesión precusora de acné vulgaris. Además, la tretinoína actúa modulando la proliferación y diferenciación de células de la piel. Estos efectos son mediados por la interacción de tretinoína con una familia de proteínas nucleares, receptores de tretinoína. La activación de estos receptores nucleares causa cambios en la expresión del gen, modificando el proceso celular anormal. El mecanismo exacto por el cual la tretinoína induce cambios en la expresión del gen regulando las funciones de la piel, no es bien conocido. En la aplicación tópica de la tretinoína, esta es mínimamente absorbida, penetrando por la epidermis y dermis. La absorción percutánea de la tretinoína crema 0.05% fue evaluado en mujeres y hombres sanos, después de una aplicación simple y después de aplicaciones repetidas diariamente. El rango de absorción es de 1.0 a 3.1% de una dosis administrada de 100 mg, representando un total de 0.5 a 1.5 mg de tretinoína absorbida, respectivamente. Concentraciones endógenas sistémicos de tretinoína y sus metabolitos estuvieron inalterados después de aplicaciones múltiples diarias.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad demostrada a alguno de los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES:

No se aplique demasiado cerca de los ojos, labios, fosas nasales, hasta que la piel se haya acostumbrado.

En pieles muy secas será conveniente aplicar un humectante durante el día.

Evitarla exposición directa y prolongada a los rayos del sol, ya que esto puede intensificar el efecto.

Si esto no puede hacerse, emplear un protector solar.

Evite el contacto con los ojos y membranas mucosas.

Se podrán usar cosméticos sin aceite, teniendo la precaución de retirarlos antes de aplicar.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

La tretinoina no debe ser empleado durante el embarazo, excepción hecha de los casos en los que se justifique su uso y sólo cuando el posible beneficio para la paciente embarazada, compense el riesgo teórico de daño al feto. Ya que no se conoce si la tretinoína o sus posibles metabolitos, se excretan en la leche materna humana, se recomienda tener precaución cuando se prescriba la misma a mujeres que estén en periodo de lactancia. Sin embargo, en caso necesario y dependiendo de la importancia del empleo del medicamento para la madre, deberá decidirse entre suspender la lactancia o suspender temporalmente el tratamiento con tretinoína.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En algunas ocasiones, como consecuencia del empleo de la tretinoína se pueden presentar eritema, descamación, sensación de picazón y ardor. En caso de que cualquiera de estos efectos sea de gravedad extrema, debe suspenderse temporalmente el tratamiento. Con la aplicación repetida de la tretinoína se ha reportado ocasionalmente la presencia de hipero hipo pigmentación temporal. Hasta la fecha, todas las reacciones secundarias al uso de la tretinoína han sido reversibles al suspender temporalmente el tratamiento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Debe evitarse el uso simultáneo de jabones medicinales, limpiadores y jabones fuertes que puedan provocar resequedad de la piel durante la terapia con tretinoína, así como el empleo de cualquier otra medicación tópica, especialmente aquellas que contengan azufre, resorcinol, peróxido de benzoílo o ácido salicílico. De igual manera, no deben emplearse productos que tengan una alta concentración de alcohol, como lociones para después de afeitar, astringentes y colonias para baño, ya que pueden causar ardor si se ponen en contacto con la piel que está siendo tratada con tretinoína especialmente durante las primeras fases del tratamiento. Las lociones o cremas de afeitar que contengan alcohol, esencias o limón, también pueden causar ardor durante las fases iniciales del tratamiento, por lo que se recomienda suspender su uso. El médico deberá decidir sobre la conveniencia o no, del empleo de maquillaje o de cosméticos delicados.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se conocen a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Los estudios a largo plazo llevados a cabo en animales de experimentación, no han podido determinar el potencial carcinogénico de la tretinoína. En todo caso, los resultados de las pruebas sugieren que el empleo de tretinoína, posiblemente incremente el potencial tumorigénico de las radiaciones ultravioleta. Aunque la significación de estas conclusiones respecto del empleo de tretinoína en humanos, no está del todo clara, debe recomendarse a los pacientes que eviten o minimicen al máximo la exposición a los rayos solares, durante la terapia con tretinoína. Los estudios en ratas y conejos, que han recibido dosis tópicas superiores a 50 veces la dosis recomendada para el humano, no han revelado evidencia de alteraciones de la fertilidad o daño al feto, relacionados a tretinoína. Sin embargo, dado que los estudios de reproducción en animales no son siempre predictivos de la respuesta humana, no se recomienda el empleo de tertinoína durante el embarazo.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis: Se recomienda usar tretinoína sólo durante las noches. Debe lavarse la cara con un jabón suave y secarse perfectamente, 30 minutos antes de la aplicación. Transcurrido ese tiempo, debe aplicarse una pequeña cantidad de tretinoína en el área afectada en el caso de la crema (para toda la cara, basta con una cantidad semejante al tamaño de un chícharo), extendiéndola con un hisopo de algodón o con la punta de los dedos, en una capa fina e incolora (si aparece un color blanquecino, significa que se está utilizando una cantidad excesiva). Cuando se aplique la solución deberá cuidarse no aplicarla en exceso para evitar que ésta se extienda a otras áreas no deseadas (por ejemplo, mucosa oral o los ojos). La aplicación debe llevarse a cabo diariamente, por un periodo mínimo de 10 a 12 semanas. Después, deberá instituirse un tratamiento de sostén con aplicaciones 2 ó 3 veces por semana. Si la piel resultara muy sensible, deberá comenzarse por aplicar tretinoína, por periodos cortos de 2 horas diarias, e ir aumentando paulatinamente el tiempo de permanencia tretinoína en contacto con la piel, hasta que sea posible dejarla toda la noche.

Vía de administración: Cutánea.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

La aplicación excesiva de tretinoína, no produce mejores o más rápidos resultados, por el contrario, puede resultar en enrojecimiento, despellejamiento o molestias locales de variada intensidad, como ardor o sensación de picazón. La ingestión accidental de tretinoína provocar efectos secundarios similares a los que se producen con la administración oral excesiva de vitamina A.

PRESENTACIONES:

Se presenta en caja con tubo conteniendo 20, 30 ó 40 g de crema al 0.05%.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese el tubo bien tapado. Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No se deje al alcance de los niños. No se administre durante el embarazo. Su venta requiere receta médica.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LOEFFLER, S.A. de C.V.
Prolongación Ingenieros Militares Núm. 76
San Lorenzo Tlaltenango
11210 México, D.F.

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Reg. Núm. 206M2003, SSA IV
EEAR-03363100655/R2003/IPPA



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