EPINEFRINA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


EPINEFRINA



- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar. Broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES:


Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafiláctico, glaucoma, hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz, pene). Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.

PRECAUCIONES GENERALES:


Estimula a los receptores adrenérgicos α y β del sistema nervioso simpático.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


C ?? Existen efectos secundarios en fetos de animales de experimentación. No hay hasta el momento estudios adecuados en los seres humanos por lo que se desconocen los riesgos de su utilización en mujeres embarazadas. La terapia medicamentosa solo es válida cuando el problema de salud indica sin lugar a dudas, la necesidad de su empleo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyección.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenérgicos antagonizan su efecto.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Subcutánea, intramuscular. Intravenosa lenta (5 a 10 min.). Adultos: Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg. Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea: 0.01 mg/kg de peso corporal ó 0.3 mg/m2 de superficie corporal. Infusión: 0.1 a 1.5 µg/kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.



PRESENTACIONES:


Solución inyectable con 1 mg/ml.





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