DEXTROSA al 5 y 10% SOLUCION INYECTABLE

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar DEXTROSA al 5 y 10% SOLUCION INYECTABLE con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de DEXTROSA al 5 y 10% SOLUCION INYECTABLE
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


DEXTROSA al 5 y 10%

SOLUCION INYECTABLE
Solución energética e hidratante

BAXTER, S.A. de C.V.

-

DENOMINACION GENERICA:

Dextrosa monohidratada.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

5%

10%

Dextrosa monohidratada

5.00 g

10.00 g

Agua para inyectable, cbp

100 ml

100 ml


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Las soluciones inyectables de DEXTROSA* al 5 y 10% Baxter están indicadas como una fuente de agua y calorías, en casos de deficiencia del volumen plasmático y de la concentración sérica de electrólitos; casos de deshidratación hipertónica (hipernatremia). Para mantener vena permeable (DEXTROSA* al 5%). Cuando sea necesario aumentar el aporte calórico (DEXTROSA* al 10%).


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La glucosa es el principal nutriente del organismo, provee 4.1 kcal/g, es una fuente de calorías y líquidos que se metaboliza rápidamente en los pacientes con ingestión inadecuada. Al aumentar las concentraciones de glucosa en sangre, la glucosa puede reducir las pérdidas del cuerpo de proteínas y nitrógeno, promover el depósito de glucógeno y disminuir o prevenir la cetosis si se administran dosis suficientes. La glucosa también puede inducir diuresis. Las dosis parenterales de glucosa se oxidan a dióxido de carbono y agua.


CONTRAINDICACIONES:


Están contraindicadas en todos los casos de edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca con edema o sin él, coma diabético, estados de hiperglicemia y en pacientes oligoanúricos con hidratación adecuada. La glucosa al 5% está contraindicada cuando exista hemodilución, intoxicación acuosa o alcalosis.


PRECAUCIONES GENERALES:


Las soluciones de dextrosa se usarán con precaución en pacientes con diabetes sacarina o intolerancia a los carbohidratos.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Usar con precaución durante el último trimestre del embarazo y durante el trabajo de parto por hipoglucemia fetal.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Se puede presentar tromboflebitis, irritación venosa local, hiperglucemia y glucosuria.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Ninguna de importancia clínica.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Se verá alterada la concentración de glucosa en sangre.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No existe evidencia de que estas soluciones provoquen este tipo de efectos.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis: La dosificación dependerá de las necesidades de cada paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de alteración bioquímica.

Vía de administración: Intravenosa.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


En caso de sobredosificación o retención hídrica secundaria a falla renal o cardiaca, se suspenderá la administración de inmediato y se dará tratamiento para una intoxicación acuosa, además de aplicar medidas de sostén de acuerdo al cuadro clínico de cada paciente.


PRESENTACIONES:


DEXTROSA* al 5% en bolsa Viaflex® con 50, 100, 250 y 1,000 ml.

DEXTROSA* al 10% en bolsa Viaflex® con 500 y 1,000 ml.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


La exposición de productos farmacéuticos al calor debe ser mínima. Evitar el calor excesivo. Almacenar a temperatura ambiente (25°C): una breve exposición por arriba de 40°C no afecta adversamente al producto.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. No se use la solución si no está transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos, o si el cierre ha sido violado. Si no se administra todo el producto, deséchese el sobrante, los aditivos pueden ser incompatibles. No use esta bolsa para conexiones en serie. Oprima la bolsa interior e inspecciónela, deséchela si encuentra fugas que puedan haber roto la esterilidad. Su venta requiere receta médica.


LABORATORIO Y DIRECCION:


BAXTER, S.A. de C.V.
Av. Insurgentes Sur Núm. 1196, piso 15
Colonia del Valle
03200 México, D.F.
* Marca registrada

:


Regs. Núms. 70521 y 70503, SSA
EEAR-103018/RM99/IPPA


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