DEBRIDAT 200

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

3/5 - 2 votos

Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Precaución con mayores de 12 años
  • Especial antención con menores de 12 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar DEBRIDAT 200 con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de DEBRIDAT 200
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


PFIZER S.A.

Lima - Perú


Av. Javier Prado Este 6230 2do. Piso, La Molina
Tels: 615-2100 - 615-2163
Fax: 615-2101 - 615-2180
alberto.sattui@pfizer.com

DEBRIDAT 200 Comprimidos

TRIMEBUTINA

COMPOSICIÓN

Cada COMPRIMIDO contiene: Trimebutina maleato 200 mg. Excipientes: Lactosa, celulosa microcristalina, povidona, almidón glicolato sódico, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio c.s.p.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Acción farmacológica: Trimebutina actúa como agonista opioide y a través de la liberación de péptidos en el sistema nervioso del intestino. Tiende a inhibir la motilidad de tipo posprandial y a desencadenar la motilidad de tipo ayuno (complejo motor migrante).
Farmacocinética: Por vía oral, se absorbe rápidamente. Su unión proteica es baja, se sabe que atraviesa la placenta. Su vida media es de 2 horas, su metabolismo es hepático y su eliminación es renal.

INDICACIONES

Tratamiento sintomático del dolor abdominal y alteraciones del tránsito intestinal relacionado con trastornos funcionales del tubo digestivo. Dolor posprandial en el síndrome de colon irritable en adultos y niños mayores de 12 años. No usar para el cólico infantil.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la trimebutina o a sus excipientes.
ADVERTENCIAS: La respuesta sintomática al tratamiento con trimebutina no excluye la existencia de un proceso orgánico específico, causante de las alteraciones de la motilidad del tubo digestivo, tales como infecciones intestinales agudas o crónicas, parasitosis, diverticulosis, neoplasias, etc.
No se dispone de datos suficientes como para recomendar su uso por períodos mayores a un mes.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES

PRECAUCIONES: El síndrome de colon irritable es una patología con múltiples manifestaciones y alta respuesta a placebo, por lo que es difícil evaluar la eficacia de una droga en su tratamiento. Sin embargo, existe evidencia que sustenta el uso de trimebutina en el tratamiento del dolor posprandial. El tratamiento debe orientarse a los síntomas, no existe terapia de mantenimiento.

EFECTOS ADVERSOS

REACCIONES ADVERSAS: Habitualmente es bien tolerada. Las reacciones adversas más comunes son rash, constipación, diarrea, boca seca, decaimiento, mareos y sensación de frío/calor.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

La administración concurrente con fármacos antiácidos puede interferir con el efecto terapéutico de la trimebutina. En estos casos, se aconseja administrar los fármacos alcalinos al menos 3 horas luego de la ingesta de trimebutina.
Estudios en animales demostraron un aumento del efecto de las drogas curarizantes.
Embarazo: No se han comprobado efectos teratogénicos en animales; sin embargo, ante la falta de estudios clínicos controlados en mujeres embarazadas se desaconseja el uso de trimebutina en esta condición.
Lactancia: No hay estudios adecuados en humanos, por lo que no se recomienda su uso.
Pediatría: No hay suficiente evidencia de seguridad y efectividad con trimebutina en niños, por lo cual se recomienda no usarlo en niños menores de 12 años.
Geriatría: Los ancianos habitualmente tienen funciones fisiológicas disminuidas, por lo que se recomienda precaución, por ejemplo, reducción de dosis.

SOBREDOSIFICACIÓN

Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis no tratada.
En caso de sobredosis, el tratamiento que debe iniciarse sin demoras es sintomático y de sostén de la función cardiovascular y respiratoria. Deberá inducirse el vómito, tomando las precauciones adecuadas para evitar la aspiración del mismo, especialmente en el caso de niños. No debe inducirse el vómito en pacientes con alteraciones de la conciencia o en niños de un año.
Con posterioridad a la emesis se puede intentar la absorción de la droga restante en el estómago con carbón activado. Si no se puede inducir el vómito y ello está contraindicado, efectuar lavado gástrico.

Cómo tomar Y POSOLOGIA

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: La dosis habitual comprende desde un mínimo de 300 mg hasta un máximo de 600 mg diarios, preferentemente repartidos en tres tomas.

ALMACENAMIENTO

CONSERVACIÓN: Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente no mayor a 25 °C.

PRESENTACIÓN

PRESENTACIONES: DEBRIDAT* 200 mg: Caja x 20 y 40 comprimidos en empaque blíster PVC incoloro/aluminio.
Mantener fuera del alcance de los niños.
No utilizar después de la fecha de vencimiento.
PFIZER S.A.
Av. Javier Prado Este 6230, 2.o piso
La Molina, Lima-Perú
Teléfono: 615-2100, Fax: 615-2106




Consejos de salud

Incontinencia urinaria en las mujeres: Un problema del que no se habla

La incontinencia urinaria es un problema mucho más común de lo que la mayoría de las personas piensan. De hecho, ...

Alternativas a los psicofármacos

Cada vez son más las personas con problemas de ansiedad o depresión que recurren a los psicofármacos. De hecho, las ...

¿Cómo aumentar las probabilidades de quedar embarazada?

Predecir con exactitud cuándo una mujer puede salir embarazada no es fácil. De hecho, se conoce que las parejas fértiles ...


Opiniones

Síguenos

X