DAFLON 750 mg GRAGEAS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


Recomendaciones

  • Especial antención con menores de 8 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar DAFLON 750 mg GRAGEAS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de DAFLON 750 mg GRAGEAS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


DAFLON 750 mg

GRAGEAS
Flebotónico y antihemorrágico

SANFER, S.A. de C.V., LABORATORIOS

-

DENOMINACION GENERICA:

Diosmina y hesperidina.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada gragea contiene:

Concentrado de rutáceas ......... 750 mg
   equivalente a ...................... 300 mg
   de diosmina y ...................... 300 mg
   de hesperidina

Excipiente, cbp ....................... 1 gragea

Descripción: DAFLON® es un medicamento cuyo advenimiento ha contribuido a un mejor conocimiento de la pared vascular.

Mediante diversos métodos de evaluación experimental y clínica, se ha podido poner en evidencia in vivo la realidad de la contracción venosa, apreciándose la potente acción de DAFLON® sobre la pared venosa y su intervención en la evolución dinámica (biológica) de la resistencia microvascular.

Mecanismo de acción: DAFLON® posee un mecanismo bilateral que consiste en aumentar la resistencia capilar o vascular y, simultáneamente, en un aumento del tono venoso por acción directa sobre la túnica muscular. A través de este mecanismo, DAFLON®:

  • Aumenta la resistencia capilar.
  • Disminuye la permeabilidad capilar.
  • Aumenta el débito venoso.

En consecuencia, DAFLON® posee:

  • Acción antihemorrágica.
  • Acción antiedematosa.
  • Acción antiestasis venosa.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

  • Insuficiencia venosa: Várices, síndrome de pesantez de piernas, secuelas postflebíticas, estados preulcerosos y hemorroides.
  • Riesgo vascular: Del arterioescleroso, del diabético, del hipertenso, del paciente senil, accidentes vasculares oftalmológicos, hemorragias subconjuntivas y retinianas.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La absorción por vía digestiva es rápida; la máxima concentración plasmática y tisular se logra al cabo de 1 a 2 horas después de la administración.

No existe retención en ningún órgano. La curva de cinética plasmática de DAFLON® consta de 2 partes: la primera, de 20 a 25 minutos que permite una distribución y eliminación rápidas y la segunda que es un poco más prolongada.

Las vías de eliminación son la urinaria y la digestiva a través de las heces.

El 90% de la dosis administrada se elimina después del 2o. día.


CONTRAINDICACIONES:


Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula.


PRECAUCIONES GENERALES:


Los estudios desarrollados hasta el momento, no han proporcionado datos respecto a ninguna contraindicación al uso del producto.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


La buena aceptación biológica y el perfil de seguridad de DAFLON®, permiten que la insuficiencia venosa, comúnmente observada en la mujer embarazada, sea susceptible de ser tratada con DAFLON® sin riesgo para la paciente y/o el producto.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


En menos del 2% de los pacientes puede presentarse intolerancia gástrica, efecto regresivo a la descontinuación del tratamiento.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No se han reportado hasta la fecha. DAFLON® ha sido administrado conjuntamente con anticoagulantes, diuréticos, cardiotónicos, hipoglucemiantes, tranquilizantes, antibióticos, analgésicos, antineoplásicos y vitamínicos sin que existiera evidencia de interacción medicamentosa.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


La experiencia clínica obtenida a lo largo de numerosos años de comercialización del producto, demuestra que no existe ninguna modificación de los exámenes de laboratorio atribuible a la administración del medicamento, excepto la disminución de las cifras de ácido úrico elevadas (se atribuye a la acción uricosúrica de la diosmina), lo que redunda en beneficio para el paciente.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han reportado.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Oral, se recomienda la administración de 2 grageas de 750 mg al día, repartidas en 2 tomas.

En los episodios agudos de hemorroides comenzar con una dosis de 6 grageas al día, repartidas en 3 tomas hasta la remisión del cuadro agudo, estableciendo entonces un tratamiento de sostén de 2 grageas de 750 mg al día, en 2 tomas, durante 2-3 semanas a criterio del médico.

En niños menores de 8 años: 1 gragea de 750 mg al día.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


No existen hasta la fecha reportes de accidentes por sobredosificación.

En caso de sobredosificación se recomienda instituir el tratamiento farmacológico sintomático específico y vigilar el estado general del paciente.


PRESENTACIONES:


Caja con 18 grageas.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por: Grimann, S.A. de C.V.
Circuito Nemesio Diez Riega Núm. 11
Parque Industrial El Cerrillo II
52000 Lerma, Edo. de México
Distribuido por: LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V.
Hormona Núm. 2-A
San Andrés Atoto
53500 Naucalpan de Juárez, Edo. de México
® Marca registrada

:


Regs. Núms. 84069, SSA
EEAR-06330022290090/RM2006/IPPA


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