COLUFASE SOLUCION

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


COLUFASE

SOLUCION
Encefalopatía hepática hiperamonémica en cirróticos

COLUMBIA, S.A. de C.V., LABORATORIOS

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- CONTRAINDICACIONES
- PRECAUCIONES GENERALES
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Benzoato de sodio.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Benzoato de sodio .............. 8 g
   (solución al 8%)

Acción: Tratamiento de la encefalopatía hepática hiperamonémica en el paciente cirrótico, lo que permite reducir el exceso de amonio en sangre, controlando la sintomatología de encefalopatía, dándole una mejor calidad de vida al paciente cirrótico. El benzoato de sodio al conjugarse con la glicina, fija un átomo de nitrógeno por cada molécula de hipurato, que se va a excretar en orina; disminuyendo así la poza metabólica total de amonio.


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Manejo de los síndromes hiperamonémicos en particular, de la encefalopatía hepática hiperamonémica; también se indica en el tratamiento de déficits congénitos de enzimas del ciclo de la urea que cursan con hiperamonemia.



CONTRAINDICACIONES:


Pacientes con retención importante de líquidos, insuficiencia renal o cardiaca, hipertensión arterial sistémica, trastornos electrolíticos graves y hemorragia activa del tubo digestivo.


PRECAUCIONES GENERALES:


Se recomienda no utilizarlo en pacientes con retención importante de líquidos manifestada por la presencia de ascitis o edema en miembros inferiores; enfermedad renal o cardiaca. En pacientes que cursan con cuadros de esofagitis, gastritis o úlcera péptica se sugiere administrarlo junto con el tratamiento antiácido aparte del tratamiento de base específico.



REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Al rebasar concentraciones plasmáticas de 80 mg/100 ml se observa la presencia de vómito y letargia, síntomas que desaparecen al cabo de 12 horas de suspender el medicamento. En pacientes que presentan gastritis u otra enfermedad ácido péptica, se han observado exacerbaciones de la sintomatología.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No se han encontrado hasta la fecha.




DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis: Se recomienda administrar COLUFASE* a dosis de 4 a 6 g al día repartidos en tres tomas, equivalentes a 15 a 25 ml 3 veces al día o 7 mg/kg de peso en 24 horas. No debe excederse de 8 a 10 g/kg/día.

Vía de administración: Oral.



PRESENTACIONES:


Frasco con 450 ml.

Solución sabor lima-limón.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese en lugar fresco y seco.



LABORATORIO Y DIRECCION:


LABORATORIOS COLUMBIA, S.A. de C.V.
Calle Oriente 10 Núm. 1
76800 San Juan del Río, Querétaro
* Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 248M90, SSA
HEAR-206799/RM2001/IPPA






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