COLLICORT CREMA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

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Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar COLLICORT CREMA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de COLLICORT CREMA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


COLLICORT

CREMA
Tratamiento de las dermatitis alérgicas y pruriginosas

COLLINS, S.A. de C.V., PRODUCTOS FARMACEUTICOS

- - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Hidrocortisona.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g de crema contienen:

Hidrocortisona ........... 1.0 y ORMULACION:

Cada 100 g de crema contienen:

Hidrocortisona .




.......... 1.0 y 2.5 g

Excipiente, cbp .......... 100.0 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

COLLICORT es un corticosteroide tópico para uso dérmico.

COLLICORT está indicado en el tratamiento de una amplia variedad de padecimientos inflamatorios, alérgicos y pruriginosos de la piel y mucosas como: dermatitis atópica, dermatitis por contacto, eccema de pies y manos, eccema numular, neurodermatitis, liquen plano y dermatitis por estasis.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

La hidrocortisona es un esteroide con acción antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa; tiene como características su actividad glucocorticoide y mínimo riesgo de reacciones adversas. Los glucocorticoides pueden ser absorbidos por la piel; si la administración es crónica o en grandes áreas puede ocasionar efectos sistémicos.

Una vez en el plasma, 90% o más de la hidrocortisona se une en forma reversible a proteínas. El 70% se metaboliza en el hígado. La mayor parte se excreta por orina.

CONTRAINDICACIONES:


Los esteroides tópicos están contraindicados en presencia de padecimientos virales de la piel, como varicela y el herpes. Pueden aumentar la susceptibilidad a las infecciones como la tuberculosis.

Deben usarse con precaución cuando existen alteraciones como la diabetes, trastornos del balance hídrico y de electrolitos; tendencia a la úlcera péptica, osteoporosis y trastornos de la conducta.

La absorción sistémica puede inducir inhibición del crecimiento y alteración del eje hipotálamo-suprarrenal. No deben ser usados cuando exista hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Se ha reportado que los esteroides tópicos no poseen efectos adversos sobre el feto; sin embargo, la seguridad de su utilización no ha sido absolutamente establecida. El uso debe ser valorado por el médico, no debiendo ser prescrito en grandes cantidades o por períodos prolongados, especialmente durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Se han reportado las siguientes reacciones secundarias: sensación de quemadura, prurito, irritación, resequedad, foliculitis infecciosa, atrofia dérmica, estrías, hipertricosis, erupción acneiforme e hipopigmentación. A grandes dosis o con tratamientos crónicos puede haber absorción sistémica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


En presencia de infecciones deberá instituirse la administración de un antibacteriano, un antiviral o antimicótico, según sea el caso, y deberá establecerse una estrecha vigilancia. Si no se obtiene una respuesta favorable deberá suspenderse el tratamiento hasta lograr un adecuado control de la infección.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


En el caso de absorción sistémica importante puede elevarse la glucosa plasmática y producirse una resistencia a la insulina.

También puede incrementarse la lipólisis de triglicéridos y causar incremento de la concentración plasmática de sodio, crear hipocalemia y alcalosis.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


Aunque se ha reportado que los esteroides tópicos no poseen efectos adversos sobre el feto, la seguridad de uso no ha sido absolutamente establecida.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Tópica.

Dosis: Aplicar sobre el área afectada 3 ó 4 veces al día.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Para cualquier producto corticoesteroide tópico, su uso prolongado puede producir atrofia de la piel y del tejido celular subcutáneo, cuando es usado en áreas intertriginosas o flexoras, o en la cara, esto puede ocurrir aún cuando sean usados por períodos cortos. La absorción sistémica significativa puede resultar cuando los corticoesteroides se aplican en áreas extensas del cuerpo.

La administración de corticosteroides tópicos a los niños deberá limitarse al período de tratamiento más corto y a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico efectivo.

Si no ocurre una respuesta favorable rápidamente el uso de COLLICORT deberá ser descontinuado hasta que la infección haya sido adecuadamente controlada.

El uso de pañales ajustados o de calzones de hule en un niño puede hacer las veces de una técnica oclusiva e incrementar la absorción de los corticosteroides tópicos en la piel subyacente. Los pacientes (particularmente niños) recibiendo una cantidad grande de corticosteroides tópicos aplicada a una superficie extensa o bajo una técnica oclusiva deberán ser evaluados en busca de supresión hipotálamo-hipofisiaria-adrenal (cortisol urinario libre, prueba de estimulación de ACTH). Si se encuentra supresión, la dosis deberá reducirse o descontinuarse el tratamiento.

Esta preparación no es para uso oftálmico.

PRESENTACIONES:


Caja con tubo con 60 g al 1.0% para venta al público.

Caja con tubo con 60 g al 2.5% para venta al público.


LABORATORIO Y DIRECCION:


PRODUCTOS FARMACEUTICOS COLLINS, S.A. de C.V.
Av. Prol. López Mateos Núm. 1938
Colonia Agua Blanca
45070 Zapopan, Jal.

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 111M2001, SSA IV


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