CENTRUM PERFORMANCE TABLETAS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar CENTRUM PERFORMANCE TABLETAS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de CENTRUM PERFORMANCE TABLETAS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


CENTRUM PERFORMANCE

TABLETAS
Complemento vitamínico

WYETH CONSUMER HEALTHCARE DIVISION DE WYETH, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Vitaminas, minerales, panax ginseng y ginkgo biloba.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Vitammulacion'>

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta contiene:

Vitamina A .




.................................. 4,000 UI

Beta caroteno
   (equivalente a ........................... 1,000 UI
   de vitamina A)

Vitamina C ................................... 120 mg

Vitamina D2 .................................. 400 UI

Vitamina E .................................... 60 UI

Vitamina K1 ................................... 25 mcg

Tiamina ........................................ 4.5 mg

Riboflavina .................................... 5.1 mg

Niacinamida ................................... 40 mg

Piridoxina ...................................... 6 mg

Acido fólico ................................... 400 mcg

Cianocobalamina ............................. 18 mcg

Biotina .......................................... 40 mcg

Acido pantoténico .......................... 10 mg

Calcio .......................................... 100 mg

Hierro .......................................... 18 mg

Fósforo ........................................ 48 mg

Yodo ........................................... 150 mcg

Magnesio ...................................... 40 mg

Zinc ............................................ 15 mg

Selenio ........................................ 70 mcg

Cobre .......................................... 2 mg

Manganeso .................................. 4 mg

Cromo ........................................ 120 mcg

Molibdeno .................................... 75 mcg

Cloro ......................................... 72 mg

Potasio ...................................... 80 mg

Boro .......................................... 60 mcg

Níquel ........................................ 5 mcg

Silicio ......................................... 4 mg

Estaño ....................................... 10 mcg

Vanadio........................................ 10 mcg

Extracto de panax ginseng
   (estandarizado a 6%
   de ginsenósidos ) ........................ 50 mg

Extracto de Ginkgo biloba
   (estandarizado a 24% de
   flavonglicósidos y 6%
   de terpenos) .............................. 60 mg

Excipiente, cbp .............................. 1 tableta


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Para la deficiencia de vitaminas y minerales, y el tratamiento de las manifestaciones que acompañan a los procesos de disminución de la capacidad física, disminución de la memoria y de las facultades intelectuales.



CONTRAINDICACIONES:


Pacientes con úlcera péptica, insuficiencia renal o hepática, hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, hipertensión arterial severa, asma, pacientes con enfermedades agudas, trombosis coronarias, enfermedades cardiacas severas, pacientes con hipersensibilidad nerviosa, esquizofrenia, histeria o manía, hemorragias cerebral, gastrointestinal o uterina reciente, infarto al miocardio.


PRECAUCIONES GENERALES:


Administrar de acuerdo a la dosis recomendada, si se sobrepasa esta dosis puede producirse hipervitaminosis A y D.

No se administre por más de 3 meses, se recomienda descansar un mes y en caso necesario repetir el tratamiento y/o consultar a su médico.

No administrar CENTRUM* PERFORMANCE a personas con úlcera péptica o insuficiencia renal y/o hepática. CENTRUM* PERFORMANCE contiene hierro que, a dosis altas, puede ser dañino.

Se debe tener precaución con las preparaciones que contienen yodo o yoduros administrados por periodos prolongados. Los pacientes con bocio nodular, son especialmente susceptibles al hipertiroidismo cuando se administran suplementos de yodo, por lo que se deben utilizar dosis reducidas.

En pacientes con terapia estrogénica y diabetes, antes de usar el producto debe consultar al médico.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Aunque hasta el momento no se ha reportado ningún efecto teratogénico, mutagénico ni sobre la fertilidad, no se aconseja la utilización de este producto durante el embarazo y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Raramente se puede presentar malestar gastrointestinal como náuseas, diarrea, constipación, cefalea, aturdimiento, vértigo, regurgitación con sabor a alguno de los componentes de la fórmula, agitación, insomnio y erupciones cutáneas.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Administrarse de acuerdo a la dosis recomendada, si se sobrepasa la dosis puede producirse hipervitaminosis A y D. Los antiácidos que contienen carbonato de calcio, disminuyen y retardan la absorción de hierro.

Cloranfenicol: El uso concomitante con la vitamina B12 puede antagonizar la respuesta hematopoyética de esta vitamina, se recomienda monitorear los niveles hematológicos o el uso de un antibiótico alternativo.

Tetraciclinas: Los cationes divalentes y trivalentes de las tetraciclinas como el aluminio, bismuto, calcio, hierro, magnesio y zinc, forman complejos insolubles; lo anterior resulta en la disminución y absorción deficiente del antimicrobiano. Por lo tanto, la administración concomitante de tetraciclinas con antiácidos, antidiarreicos, preparaciones con hierro u otras preparaciones que contengan dichos cationes o alimentos como la leche y sus derivados, puede dar como resultado concentraciones séricas subterapéuticas del antimicrobiano.

Glicósidos digitales: Sales de calcio: el uso concomitante puede aumentar el riesgo de arritmias cardiacas, es importante tener cuidado y realizar un monitoreo electrocardiográfico si la administración concomitante es necesaria.

Sales de potasio: no se recomienda el uso concomitante en pacientes digitalizados con bloqueo cardiaco grave o completo; sin embargo, los suplementos de potasio son utilizados generalmente para prevenir o corregir hipocalemia, especialmente cuando se utilizan diuréticos depletores de potasio como las tiazidas y se administran concomitantemente con los glicósidos digitales. Es extremadamente importante realizar un monitoreo cuidadoso del potasio plasmático durante el uso de suplementos de potasio para evitar la hipercalemia que es muy peligrosa en pacientes digitalizados.

Hidantoína (fenitoína): puede reducir el efecto de la vitamina D por una aceleración del metabolismo a través de la enzima hepática microsomal.

Colestiramina:

Acido fólico: el uso concomitante con la colestiramina puede interferir en la absorción del ácido fólico.

Vitaminas liposolubles: la colestiramina puede interferir con la absorción de vitaminas liposolubles.

Cimetidina: El empleo crónico de los inhibidores de los receptores H2 puede alterar la absorción de la vitamina B12.

Colchicina:

Vitamina B12: se puede alterar la absorción de esta vitamina por la administración crónica o por altas dosis de colchicina, por lo que se puede incrementar el requerimiento de la vitamina B12.

Levodopa: No se recomienda el uso concomitante de Vitamina B6 con levodopa ya que se revierten los efectos antiparkinsonianos de la levodopa con solo 10 mg de piridoxina administrada en forma oral.

Metotrexato: El ácido fólico puede interferir con los efectos antifolatos del metotrexato.

Sulfonamidas: El ácido ascórbico puede producir precipitación de la sulfa, cristaluria.

Primidona: Pueden incrementarse los requerimientos de ácido fólico en pacientes que reciben una terapia anticonvulsivante. Se pueden también reducir los efectos de la vitamina D debido a la aceleración del metabolismo por inducción de la enzima hepática microsomal.

Neomicina: La neomicina puede afectar la absorción de la vitamina A y B12, resultando en la disminución de su efecto terapéutico.

Anticoagulantes, warfarina o derivados de la indanediona: Los efectos anticoagulantes pueden disminuir debido al aumento de la síntesis hepática de factores coagulantes. Cuando se reinstituye la terapia oral anticoagulante después de la administración de altas dosis de vitamina K, puede ser necesario incrementar temporalmente la dosis del anticoagulante oral o utilizar otro como la heparina que actúa con un principio diferente.

Yodo: Los efectos del yodo y yoduros en la tiroides pueden ser alterados por otros compuestos incluyendo la amiodarona y el litio.

El componente ginkgolido B tiene un fuerte efecto inhibitorio del Factor de Activación Plaquetaria (FAP), por desplazamiento de los sitios de unión de los receptores. El uso de Ginkgo con ácido acetilsalicílico, ticlopidina otros antiplaquetarios o anticoagulantes, es una contraindicación relativa debido al incremento potencial de sangrado.

El ginseng puede potenciar la acción de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) e interactuar con otros medicamentos como es el caso de la fenelzina.



PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han realizado estudios, tanto en animales, como en humanos.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Oral.

Dosis: 1 tableta diaria con los alimentos.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Suspender inmediatamente el medicamento. Si es necesario instituir inmediatamente tratamiento sintomático y de apoyo.

Se ha descrito un síndrome de abuso por ginseng conocido como GAS (Ginseng Abuse Syndrome) en el cual se presenta hipertensión arterial, estado de agitación, insomnio, erupciones cutáneas y diarrea matinal. En menor medida se observó amenorrea, depresión disminución del apetito, hipotensión arterial y edema.


PRESENTACIONES:


Caja con frasco con 7, 30, 60 y 100 tabletas. Envase de burbuja conteniendo un frasco con 75 y 100 tabletas. Envase de burbuja conteniendo un frasco con 30 y otro de 100 tabletas.



LEYENDAS DE PROTECCION:


Protéjase de la luz. No se deje al alcance de los niños Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en EUA por:
Lederle Laboratories Division
401 Middletown Road,
Pearl River, New Cork
Acondicionado y distribuido en México por:
WYETH, S.A. de C.V.
Poniente 134 Núm. 740
Colonia Industrial Vallejo
02300 México, D.F.
* Marca Registrada

NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 018P2001, SSA VI
GPR-05330020510326/RM2005/IPPA




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Opiniones

Mixela Guerra enviado el 2014-05-20 20:31:51
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