BETRIGEN CREMA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



Enlaces patrocinados

Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar BETRIGEN CREMA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de BETRIGEN CREMA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


BETRIGEN

CREMA
Tratamiento de las dermatitis infectadas

INDUSTRIAS QUIMICO FARMACEUTICAS AMERICANAS, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Dipropionato de betametasona, sulfato de gentamicina y clotrimazol.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g de crema contienen:

Dipropionato de betametasona
   equivalente a .




.................... 0.05 g
   de betametasona

Sulfato de gentamicina
   equivalente a ..................... 0.10 g
   de gentamicina

Clotrimazol ............................ 1.00 g

Excipiente, cbp ...................... 100.0 g


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Este medicamento está indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias de la dermatosis que responden a los corticosteroides tópicos, cuando estas se complican por infección secundaria o que sólo amenacen complicarse por una infección bacteriana o micótica.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Este medicamento, debido a la combinación de sus ingredientes activos proporciona seguridad cuando se usa, ya que el efecto de la betametasona como antiinflamatorio y antiprurítico, se ve complementado por la acción antibacteriana de la gentamicina y la acción antimicótica del clotrimazol, cuya combinación ayuda a eliminar y prevenir infecciones secundarias.

El clotrimazol y la gentamicina se absorben perfectamente en todos los niveles de la epidermis sin absorberse a nivel sistémico, la betametasona alcanza a ser absorbida al torrente circulatorio pero en dosis tan bajas que son muy variables y no pueden ser detectadas con exactitud por los métodos convencionales, su eliminación es por descamación.


CONTRAINDICACIONES:


Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, no usarse en lesiones tuberculosas de la piel, virales como herpes simple agudo, varicela o durante el periodo de vacunación.


PRECAUCIONES GENERALES:


Si ocurre irritación o hipersensibilidad con el uso de este medicamento, debe descontinuarse el tratamiento.

Cualquiera de las reacciones adversas comunicadas tras el uso sistémico de los corticosteroides, incluyendo la supresión corticosuprarrenal, puede ocurrir también con el uso tópico de corticosteroides, especialmente en bebes y niños.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


La seguridad de este medicamento no se ha establecido por completo, por lo que su uso durante periodos prolongados y en zonas amplias de piel, será determinado por el médico, durante el periodo de embarazo y la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Las reacciones adversas que se han informado con el uso de corticosteroides tópicos incluyen sensación de ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral y dermatitis alérgicas de contacto.

Los efectos colaterales que ocurren con mayor frecuencia con los apósitos oclusivos incluyen: maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías y miliaria.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


No se han reportado.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No se han reportado.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis o sobre la fertilidad.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Cutánea.

Aplicar una pequeña cantidad de crema en la zona afectada hasta cubrir completamente, 2 veces al día (aplicar por la mañana y por la noche de preferencia).


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


El uso excesivo y prolongado de los corticosteroides tópicos, puede suprimir la función hipofisis suprarrenal resultando en insuficiencia corticosuprarrenal secundaria. Una sola sobredosis de gentamicina no deberá producir síntomas.

El uso tópico prolongado y excesivo de gentamicina, puede producir proliferación de hongos o bacterias no susceptibles en las lesiones.

Antídoto: Se indica el tratamiento sintomático apropiado, los síntomas hipercorticoideos son reversibles, si es necesario, se deberá restablecer el equilibrio electrolítico. En casos de toxicidad crónica, se recomienda la supresión gradual de la corticoterapia.

Cuando ocurre proliferación de hongos o bacterias no susceptibles, deberá administrarse tratamiento antimi­cótico o antibacteriano apropiado.


PRESENTACIONES:


Caja con tubo con 25 g de crema.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese en lugar fresco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en México por:
INDUSTRIAS QUIMICO FARMACEUTICAS AMERICANAS, S.A. de C.V.
Lago Peypus Núm. 215
Colonia Anáhuac
11320 México, D.F.


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 010M2000, SSA
AEAR-210087/R2000/IPPA




Consejos de salud

5 hábitos que envejecen la piel

La mayoría de las personas a menudo realizan actividades que dañan su salud y aceleran el envejecimiento pero no se ...

Enfermedades o dolencias relacionadas

  • Varicela
  • Herpes
  • Dermatitis
  • Dermatosis

  • Artículos relacionados

    Actualmente no disponemos articulos relacionados con este medicamento BETRIGEN CREMA


    Opiniones

    Medicamento BETRIGEN CREMA actualizado
    Búsquedas frecuentas: BETRIGEN CREMA contraindicaciones, efectos secundarios BETRIGEN CREMA, presentacion, efectos colaterales, precio.

    Síguenos