BETNOVATE CREMA

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones



Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar BETNOVATE CREMA con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de BETNOVATE CREMA
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


BETNOVATE

CREMA
Tratamiento de las dermatitis alérgicas y pruriginosas

UCB DE MEXICO, S.A. de C.V.

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Betametasona.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contienen:

17-valerato de betametasona
   equivalente a ................ 0.10 g
   de betametasona

Excipiente, cbp ................ 100 g

 


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Indicados para el tratamiento de padecimientos cutáneos con infecciones bacterianas y/o micóticas secundarias y en los que es probable que cursen con: eczema atópico, infantil y discoide. También se indica en prurigo nodular, psoriasis (excluyendo psoriasis diseminada en placa), neurodermatitis, incluidos líquenes simple y plano, dermatitis seborreica, alérgica y por contacto, en reacciones por mordedura de insecto, en erupción por calor, en otitis externa y en intertrigos anal y/o genital, en el tratamiento complementario de la terapia con esteroides sistémicos de la eritrodermia generalizada, y en la fiebre miliar.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Farmacocinética: La absorción percutánea de los corticoesteroides está determinada por muchos factores, tales como la integridad de la barrera epidérmica, el uso de vendajes o ropa en el sitio de aplicación, etc. Como todos los corticoesteroides tópicos, la absorción percutánea de la betametasona generalmente se incrementa en los procesos inflamatorios de la piel con el uso de vendajes oclusivos.

Una vez que se absorben, los corticoesteroides tópicos presentan un perfil farmacocinético similar al de los corticoesteroides sistémicos. Se pueden unir a las proteínas plasmáticas a diferentes concentraciones, son  metabolizados primariamente en el hígado y son excretados por riñón y vías biliares.

El clioquinol se absorbe a través de la piel enferma y sana. A dosis terapéuticas no se pueden determinar los niveles plasmáticos, sin embargo, sí se puede registrar la excreción del fármaco en 48 horas, principalmente en forma de glucurónidos y sulfatos.

Farmacodinamia: La betametasona es un corticoesteroide sintético para uso tópico dermatológico que a dosis farmacológicas presenta efectos antiinflamatorios, antipruriginosos y vasoconstrictores. Esto se debe a la estabilización de la membrana lisosomal, que impide la liberación extracelular de los mediadores de la inflamación. Además la betametasona en piel tiene un efecto inhibitorio de la síntesis de la poliamina, componente activo en la proliferación y crecimiento celulares. Adicionalmente produce supresión del sistema inmune, inhibición de la síntesis del DNA de los queratinocitos y vasoconstricción.

CONTRAINDICACIONES:


No deben utilizarse en pacientes con rosácea, acné vulgaris, dermatitis peribucal; prurito genital y/o anal, lesiones cutáneas causadas por infecciones virales como herpes simple y/o varicela. También se contraindica en los casos de hipersensibilidad a los ingredientes de la fórmula.

BETNOVATE® no está indicado en el tratamiento de lesiones primarias causadas por infecciones micóticas o bacterianas; ni en infecciones primarias o secundarias debidas a levadura. No debe utilizarse en menores de un año, incluyendo las dermatitis y erupciones por pañal.

PRECAUCIONES GENERALES:


La administración crónica y tópica de corticoesteroides en forma crónica, debe ser evitada hasta donde sea posible, especialmente en los menores de edad, ya que puede ocurrir supresión adrenal.

La cara más que otras áreas del cuerpo puede mostrar cambios atróficos después de tratamientos prolongados, con corticoesteroides tópicos potentes. Esto debe tenerse en mente cuando se traten padecimientos tales como psoriasis, lupus eritematoso discoide y eczemas severos.

Cuando se aplica en los párpados, se requiere cuidado especial para asegurarse que el producto BETNOVATE® no penetre a los ojos, ya que puede producir glaucoma.

Los esteroides tópicos pueden ser peligrosos en psoriasis por un gran número de razones: recidivas y reacciones de rebote, desarrollo de tolerancia, riesgos de psoriasis pustular generalizada y desarrollo de toxicidad sistémica y localizada debido a la afectación en la función de barrera de la piel. Es muy importante la supervisión médica estrecha, cuando se emplea en psoriasis.

Si persiste la infección, se requiere tratamiento antibacteriano sistémico. Cualquier diseminación de un proceso infeccioso cutáneo, amerita el retiro de los corticoesteroides tópicos.

La infección bacteriana es favorecida por el calor y la humedad de los vendajes oclusivos. La piel debe ser limpiada antes de aplicar un nuevo vendaje.

BETNOVATE® no debe diluirse con productos que contienen agentes antimicrobianos.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


La administración tópica de corticoesteroides en animales embarazadas puede originar anormalidades en el desarrollo fetal. La relevancia de este hallazgo en seres humanos no ha sido establecida; sin embargo no se recomienda el uso tópico de corticoesteroides en zonas extensas ni en forma prolongada durante el embarazo ni durante la lactancia.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


A continuación se listan los efectos adversos por clase de sistema de órganos y frecuencia de incidencia. Las frecuencias de incidencia se definen como: muy comunes (? 1/100 y < 1/10), no comunes ((? 1/1,000 y < 1/100), raras (? 1/10,000 y < 1/1,000) y muy raras (< 1/10,000), con inclusión de casos aislados.

Por lo general, los eventos muy comunes, comunes y no comunes fueron determinados a partir de los datos obtenidos de estudios clínicos. Al momento de asignar categorías de frecuencia a los efectos adversos derivados de los datos obtenidos de estudios clínicos, no se tomaron en cuenta las tasas de antecedentes en los grupos tratados con placebo y con agentes comparativos, debido a que estas tasas fueron generalmente similares a las observadas en el grupo de tratamiento activo. Por lo general, los eventos raros y muy raros fueron determinados a partir de datos espontáneos.

Trastornos del sistema inmunitario:

  • Muy raro: Hipersensibilidad.

Si aparecen signos de hipersensibilidad, se deberá suspender la aplicación de inmediato.

Trastornos endocrinos:

  • Muy raros: Características de hipercortisolismo.

Al igual que con otros corticoesteroides, el uso de grandes cantidades durante periodos prolongados, o el tratamiento de áreas extensas, es capaz de producir una absorción sistémica lo suficientemente significativa para producir las características de hipercortisolismo. Es más probable que este efecto se presente en lactantes y niños, y en los pacientes que utilicen vendajes oclusivos. En los lactantes, el pañal podría desempeñar la función de vendaje oclusivo.

Trastornos vasculares:

  • Muy raro: Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales.

El tratamiento intensivo y por periodos prolongados con preparaciones de corticoesteroides altamente activos es capaz de ocasionar una dilatación de los vasos sanguíneos superficiales, en especial, cuando se emplean vendajes oclusivos o cuando existen pliegues cutáneos implicados.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

  • Comunes: Escozor cutáneo local y prurito.
  • Muy raros: Adelgazamiento, estrías, cambios en la pigmentación, hipertricosis, exacerbación de los síntomas, dermatitis alérgica por contacto, psoriasis pustulosa.

El tratamiento intensivo y por periodos prolongados con preparaciones de corticoesteroides altamente activos es capaz de ocasionar cambios atróficos locales en la piel como adelgazamiento y estrías, en especial, cuando se emplean vendajes oclusivos o cuando existen pliegues cutáneos implicados.

En muy raros casos, se cree que el tratamiento de la psoriasis con corticoesteroides (o su suspensión) ha ocasionado la forma pustulosa de la enfermedad.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Hasta el momento se desconocen.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Como todos los fármacos de este tipo, a altas dosis y por tiempo prolongado, puede producir disminución de los niveles plasmáticos de hormonas corticoadrenales, efecto transitorio y reversible al suspender el tratamiento.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han reportado.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Vía de administración: Cutánea.

Habitualmente la aplicación local de una pequeña cantidad del preparado indicado, dos o tres veces al día, proporciona una notable mejoría; después, la aplicación una vez al día, es suficiente para obtener una curación definitiva. Las presentaciones en crema son útiles en las lesiones húmedas y exudativas.

En lesiones más severas, tales como placas gruesas de psoriasis en codo y rodillas, los efectos de BETNOVATE® pueden ser intensificados, si es necesario, cubriendo el área de tratamiento con una capa de polietileno. La obstrucción nocturna es usualmente adecuada sólo para obtener una reacción satisfactoria en esas lesiones. Posteriormente la mejoría usualmente puede ser mantenida con la aplicación regular sin oclusión.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Una sobredosificación aguda no es fácil que ocurra, sin embargo en los casos de sobredosificación crónica o mal uso, pueden aparecer datos de hipercotisolismo y siendo así, debe suspenderse el uso de esteroides tópicos gradualmente y bajo supervisión médica pues podría existir el riesgo de insuficiencia adrenal.


PRESENTACIONES:


BETNOVATE®: Caja con tubo con 40 g.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


BETNOVATE®: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en Brasil por:
GlaxoSmithKline Brasil LTDA.
Estrada Dos Bandeirantes 8464 -Jacarepaguá
Rio de Janeiro-RJ Cep: 22.783-110
Brasil
Para:
GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V.
Calz. México-Xochimilco Núm. 4900
Colonia San Lorenzo Huipulco
14370 México, D.F.
Distribuido en México por:
UCB de México, S.A de C.V.
Miguel de Cervantes Saavedra Núm. 20
Colonia Granada
11520 México, D.F.
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 62329, SSA IV
093300423B0181/IPPA



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    Opiniones

    Diego Eduardo Murillo Rosado enviado el 2014-08-27 03:07:26
    no me interesa

    Medicamento BETNOVATE CREMA actualizado
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