Prospecto e indicaciones


Información adicional

  • Especial antención con menores de 2 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar BENCILPENICILINA PROCAINICA/ BENCILPENICILINA CRISTALINA SOLUCION INYECTABLE SUSPENSION INYECTABLE con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de BENCILPENICILINA PROCAINICA/ BENCILPENICILINA CRISTALINA SOLUCION INYECTABLE SUSPENSION INYECTABLE
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


BENCILPENICILINA PROCAINICA/ BENCILPENICILINA CRISTALINA

SOLUCION INYECTABLE, SUSPENSION INYECTABLE

CBMSS 1923

Antibiótico

ANTIBIOTICOS DE MEXICO

FARMACIAS DEL AHORRO

FARMACIAS GUADALAJARA

MEDI-MART

TEVA MEXICO

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INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior como amigdalitis, faringitis, laringitis; del tracto respiratorio inferior como neumonía y bronconeumonía.



Infecciones de piel y tejidos blandos: erisipela, escarlatina, endocarditis, meningitis bacteriana, sífilis, gonorrea, y en todos los procesos infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.

CONTRAINDICACIONES:


Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo. Durante la lactancia no se han descrito problemas significativos. Sin embargo, debido a que la penicilina se excreta en la leche materna, ésta puede dar lugar a sensibilización y erupción cutánea en el lactante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Al igual que los demás antibióticos, la penicilina puede llegar a producir reacciones de hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutáneo, urticaria, eritema multiforme hasta la anafilaxia. En forma ocasional puede presentar anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


Cuando se utiliza probenecid en forma concomitante ésta disminuye, lo cual ocasiona que los niveles séricos se mantengan elevados por más tiempo.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


No se han reportado alteraciones de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Intramuscular.

Las dosis recomendadas son:

  • Niños menores de 2 años: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a 10 días.
  • Niños de 2 a 10 años: 400,000 U cada 12 horas durante 10 días.
  • Adolescentes y adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


No se han reportado casos relacionados con sobredosis.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica.¿No se administre este medicamento sin leer el instructivo impreso en la caja.¿No se deje al alcance de los niños.

PRESENTACIONES:


Laboratorio

Forma farmacéutica

Presentación

ANTIBIOTICOS DE MEXICO

Solución inyectable 400,000 UI/3 ml

Caja con 1 ampolleta de 3 ml

ANTIBIOTICOS DE MEXICO

Solución inyectable 800,000 UI/3 ml

Caja con 1 ampolleta de 3 ml

FARMACIAS DEL AHORRO

Suspensión inyectable 400,000 UI

Caja con 1 frasco ámpula

FARMACIAS DEL AHORRO

Suspensión inyectable 800,000 UI

Caja con 1 frasco ámpula

FARMACIAS GUADALAJARA

Solución inyectable 400,000 UI/2 ml

Caja con 1 frasco ámpula de 2 ml

FARMACIAS GUADALAJARA

Solución inyectable 800,000 UI/2 ml

Caja con 1 frasco ámpula de 2 ml

MEDIMART

Suspensión inyectable 400,000 UI

1 frasco ámpula de 2 ml

MEDIMART

Suspensión inyectable 800,000 UI

1 frasco ámpula de 2 ml

TEVA

Suspensión inyectable 800,000 UI

Envase con frasco ámpula de 2 ml





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