AXOL CAPSULAS

Para que sirve , efectos secundarios y adversos


Prospecto e indicaciones



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Recomendaciones

  • Precaución con mayores de 12 años
  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar AXOL CAPSULAS con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de AXOL CAPSULAS
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


AXOL

CAPSULAS
Auxiliar en el manejo de las secreciones bronquiales

BAYER PHARMA

- - - - - - - - - - - - - - - - - - NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Ambroxol.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de ambroxol ......... 30 mg

Excipie>

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de ambroxol .




........ 30 mg

Excipiente, cbp .................... 1 cápsula


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Mucolítico coadyuvante en bronquitis aguda y crónica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, rinosinusitis, laringitis, otitis media, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueostomía y en el preoperatorio y posoperatorio en cirugía principalmente geriátrica.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

Farmacodinamia: Ambroxol, un derivado de la bencilamina, es un metabolito N-desmetil activo de la bromhexina. Ambroxol tiene actividad secretolítica y secretomotora en el tracto bronquial (fluidificante y expectorante). Estos efectos se han confirmado en diferentes estudios, aunque el mecanismo de acción del fármaco no se ha definido completamente. En animales, ambroxol aumenta la proporción acuosa de las secreciones bronquiales.

El transporte de moco se promueve mediante la disminución de la viscosidad del moco y la activación del epitelio ciliado. Además, se ha reportado aumento en la síntesis y secreción de factor surfactante, después de la administración de ambroxol (“activación de surfactante”). Hay datos que sugieren aumento en la permeabilidad de la barrera que se encuentra entre los vasos y los bronquios, después de la administración de ambroxol. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 0.5 y 3 horas.

Farmacocinética: Después de la administración oral, ambroxol se absorbe casi completamente. El Tmáx., después de una administración oral es de 1 a 3 horas. La biodisponibilidad absoluta es de 70 a 80%, debido al efecto de primer paso se metaboliza de 20 a 30% de la dosis, durante el cual se forman metabolitos excretados por vía renal (por ejemplo, ácido dibromoatranílico y glucorónidos). La unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 85% (80 a 90%). La vida media plasmática terminal es de 7 a 12 horas.

Ambroxol atraviesa la barrera hematoencefálica, placentaria y pasa a la leche materna. La excreción renal es de aproximadamente 90%, principalmente en forma de metabolitos formados en el hígado. Menos de 10% es excretado por vía renal en forma inalterada. Debido a su alta unión a proteínas, gran volumen de distribución y lenta redistribución desde los tejidos hacia la sangre, no se espera eliminación sustancial de ambroxol mediante diálisis o diuresis forzada. En enfermedades hepáticas severas, la depuración de ambroxol se reduce en 20 a 40%. La depuración renal de ambroxol es de aproximadamente 53 ml/min.

AXOL® Cápsulas gracias a su presentación en cápsulas con tecnología RP-Scherersol® ofrece la posibilidad de administrar un líquido en una formulación de dosificación de sólidos orales. Asimismo permite conservar la estabilidad de la sustancia contenida durante más tiempo que otras formas farmacéuticas, evitando fenómenos de oxidación, degradación y protegiendo eficazmente a principios activos fotosensibles.

AXOL® Cápsulas es una nueva forma farmacéutica que brinda la ventaja de una fácil deglución.


CONTRAINDICACIONES:


AXOL® Cápsulas está contraindicado en:

  • Casos de hipersensibilidad conocida a ambroxol o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
  • Enfermedad ácido-péptica.

PRECAUCIONES GENERALES:


AXOL® Cápsulas no deberá administrarse a pacientes con deterioro de la función renal o con enfermedad hepática severa a menos que el beneficio supere el riesgo de uso. Estos pacientes requerirán de monitoreo estricto (por ejemplo, prolongar los intervalos de tiempo entre las dosis o reducirlas).

AXOL® Cápsulas no deberá ser utilizado en pacientes con alteración de la función broncomotora e hipersecreción (por ejemplo, en casos raros de pacientes con síndrome ciliar maligno), a menos que el beneficio supere el riesgo de uso, debido a la posibilidad de estasis de secreciones en estos pacientes.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Debido a que no existe suficiente información en este grupo de pacientes, AXOL® Cápsulas no deberá utilizarse durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre, ni durante el periodo de lactancia. La administración de AXOL® Cápsulas quedará bajo juicio del médico tratante y después de la cuidadosa evaluación riesgo-beneficio.

No hay aún suficiente experiencia con el uso de ambroxol después de la semana 32 de embarazo.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Debido a que no existe suficiente información en este grupo de pacientes, AXOL® Cápsulas no deberá utilizarse durante el embarazo, particularmente en el primer trimestre, ni durante el periodo de lactancia. La administración de AXOL® Cápsulas quedará bajo juicio del médico tratante y después de la cuidadosa evaluación riesgo-beneficio.

No hay aún suficiente experiencia con el uso de ambroxol después de la semana 32 de embarazo.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


La administración concomitante de ambroxol con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina o doxiciclina) mejora la difusión de los antibióticos al tejido pulmonar.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


No se han reportado a la fecha.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


a) Potencial tumorígeno y mutagénico en humanos: No se han reportado.

b) Toxicidad sobre la reproducción en humanos: No se han reportado.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Oral.

Dosis:

Adultos y niños mayores de 12 años: Una cápsula de AXOL® (30 mg) cada 8 horas.

La acción expectorante se optimiza mediante la ingesta de líquidos.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Síntomas de intoxicación: No se han reportado casos de intoxicación en humanos. Se han reportado episodios cortos de fatiga y diarrea.

Ambroxol ha sido bien tolerado en dosis mayores de 15 mg/kg/día administradas parenteralmente y en dosis orales mayores a 25 mg/kg/día. De acuerdo con hallazgos de estudios clínicos en animales, después de una sobredosificación extrema se pueden esperar hipersalivación, náusea, vómito y disminución de la presión arterial.

Tratamiento de intoxicaciones: Se recomienda tratamiento sintomático. En general, no están indicadas medidas agudas como inducción de vómito o lavado gástrico y únicamente se deben considerar después de sobredosificaciones extremas.


PRESENTACIONES:


Cajas con 10, 20 y 30 cápsulas en envase de burbuja.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en un lugar seco.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.


LABORATORIO Y DIRECCION:


Hecho en Argentina por:
Catalent Argentina SAIC
Av. Márquez 691, Loma Hermosa
Buenos Aires, Argentina
Acondicionado y distribuido por:
BAYER DE MEXICO, S.A. de C.V.
Miguel de Cervantes Saavedra Núm. 259
Colonia Granada
11520 México, D.F.
o
Distribuido por:
BAYER DE MEXICO, S.A. de C.V.
Miguel de Cervantes Saavedra Núm. 259
Colonia Granada
11520 México, D.F.
® Marca registrada


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 406M2004, SSA IV
083300CT051328/IPPA

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