ASSAL SUSPENSION EN AEROSOL

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones


ASSAL

SUSPENSION EN AEROSOL
Broncodilatador

SALUS, S.A. de C.V., LABORATORIOS

- DENOMINACION GENERICA
- FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION
- INDICACIONES TERAPEUTICAS
- FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS
- CONTRAINDICACIONES
- RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
- REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS
- INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO
- ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO
- PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD
- DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION
- MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL
- PRESENTACIONES
- RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
- LEYENDAS DE PROTECCION
- LABORATORIO Y DIRECCION
- NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA

DENOMINACION GENERICA:

Salbutamol.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contienen:

Sulbutamol .................... 125 mg
   de salbutamol

Vehículo, cbp ................ 100 g


INDICACIONES TERAPEUTICAS:

ASSAL es un broncodilatador indicado para prevenir y tratar el broncospasmo en pacientes con enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias (asma, bronquitis).

ASSAL también previene el broncospasmo inducido por el esfuerzo físico.


FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

El salbutamol estimula selectivamente los receptores β2-adrenérgicos situados en pulmones, útero y músculo liso de los vasos. La broncodilatación es consecuencia de la relajación del músculo liso bronquial, lo que alivia el broncospasmo y reduce la resistencia de las vías respiratorias.

Tras la inhalación oral, el salbutamol es absorbido gradualmente (en el curso de varias horas) en las vías respiratorias; sin embargo, la mayor parte de la dosis es deglutida y se absorbe en el tubo digestivo.

El fármaco comienza a surtir efecto en un lapso de 5 a 15 minutos, alcanza una concentración máxima en un término de media a dos horas y su acción se prolonga por 3 a 6 horas.

El salbutamol no atraviesa la barrera hematoencefálica. Es metabolizado intensamente en el hígado para formar compuestos inactivos. Se excreta con rapidez en la orina y las heces. Después de la inhalación oral, 70% de una dosis es excretada en la orina sin cambio y como metabolitos en un lapso no mayor de 24 horas; 10% se elimina en las heces. Su vida media de eliminación es de unas 4 horas.


CONTRAINDICACIONES:


El salbutamol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento.

Personas con hipertiroidismo, tirotoxicosis, diabetes mellitus, trastornos cardiovasculares (insuficiencia coronaria o hipertensión), enfermedad de Parkinson o sensibilidad a aminas simpaticomiméticas, ya que el medicamento puede agravar estos trastornos los 2 primeros trimestres del embarazo.



RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:


Se desconoce si el salbutamol es excretado en la leche materna y por ello se recomiendan otros métodos de alimentación al lactante cuando se emplea tal medicamento en la madre. No se debe administrar en ninguna alteración del embarazo (placenta previa, aborto y parto prematuro).


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:


Entre los efectos secundarios y adversos del salbutamol, se llegan a presentar temblores, nerviosismo, sudación, vértigo, estimulación del sistema nervioso central, hiperactividad, excitación, conducta irritable, insomnio, epistaxis, debilidad, mareos, somnolencia y cefalea.

En lo que respecta al sistema cardiovascular, el medicamento puede ocasionar taquicardia, palpitaciones, vasodilatación periférica, hipertensión o hipotensión arterial y angina de pecho. En aparato digestivo, puede producir náusea, vómito, sabor raro, irritación de la orofaringe, hiperexia y pirosis. La forma inhalada también puede causar sequedad e irritación de la nariz.

Otras reacciones adversas son dificultades en la micción, tos, midriasis, calambres musculares, urticaria, exantema y reacciones alérgicas. En caso de hipersensibilidad o broncospasmo paradójico, habrá que suspender el medicamento.


INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:


El empleo concomitante de salbutamol por inhalación oral y epinefrina u otras aminas simpaticomiméticas inhaladas oralmente aumenta los efectos simpaticomiméticos y conlleva el riesgo de toxicidad.

Cuando se emplea el fármaco junto con inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresores tricíclicos se presentan efectos cardiovasculares serios. La administración concomitante de derivados de xantinas puede potencializar el asma.

El propranolol y otros bloqueadores β-adrenérgicos antagonizan los efectos del salbutamol.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:


Tras la inhalación oral del salbutamol pueden ocurrir pequeños aumentos transitorios en la glucemia.


PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:


Hasta ahora se desconocen los efectos carcinogénicos, mutagénicos, teratogénicos y sobre la fertilidad.


DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:


Dosis: Cuando el paciente está recibiendo corticosteroides (beclometasona, dexametasona o triamcinolona), es conveniente que se le administren 15 minutos después de la inhalación del salbutamol.

Adultos y niños mayores de 12 años: Una a dos inhalaciones cada 6 a 8 horas. No es recomendable la administración más frecuente o un mayor número de inhalaciones. Sin embargo, dado que el depósito de medicamentos inhalados es variable, en ocasiones se utilizan dosis más altas de ASSAL, sobre todo en pacientes con broncospasmo agudo. Para la prevención del espasmo inducido por el ejercicio, son recomendables dos inhalaciones 15 minutos antes de realizar el esfuerzo físico.

Vía de administración: Oral.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:


Las manifestaciones clínicas de la sobredosis de salbutamol incluyen exacerbación de las reacciones adversas comunes, sobre todo angina de pecho, hipertensión, hipopotasemia y convulsiones.

El tratamiento consiste en utilizar con suma precaución bloqueadores beta1-adrenérgicos selectivos (como el metoprolol), ya que pueden inducir a una crisis asmática.

La diálisis no es apropiada. Es necesario vigilar estrechamente los signos vitales y las concentraciones de electrólitos.


PRESENTACIONES:


Caja con frasco de 16 g y dispositivo inhalador con 200 dosis de 100 µg por dosis.


RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:


Consérvese en lugar fresco (a temperatura ambiente). No se exponga el envase a los rayos del sol ni se deje en lugares excesivamente calientes. No se perfore el envase ni se arroje al fuego.


LEYENDAS DE PROTECCION:


Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.


LABORATORIO Y DIRECCION:


LABORATORIOS SALUS, S.A. de C.V.
Km. 22.5 Carretera Guadalajara-Morelia
45640 Tlajomulco de Zúñiga, Jal.


NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA :


Reg. Núm. 237M86, SSA
DEAR-302133/99/IPPA






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