ARCALION

Para que sirve , efectos secundarios y adversos

Prospecto e indicaciones



Recomendaciones

  • Tenga especial cuidado durante el embarazo.
  • No usar ARCALION con lactantes.
  • Revise siempre que no sea alérgico a ninguno de los componentes de ARCALION
  • Recuerda consultar siempre con su médico, la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud.


GRÜNENTHAL PERUANA S. A.
Lima
Calle Las Letras 261 San Borja
Tel: 224-1727
Fax: 224-1870
www.grunenthal.com.pe

ARCALION Grageas

SULBUTIAMINA


COMPOSICIÓN
COMPOSICIÓN
Sulbutiamina 200 mg
Excipientes c.s.p. 1 gragea

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA
Farmacocinética: La sulbutiamina es rápidamente absorbida y la concentración sanguínea máxima se alcanza entre 1 a 2 horas después de su administración. La vida media es de aproximadamente 5 horas. La eliminación es urinaria.
Farmacodinamia: En el hombre, Arcalion ha sido objeto de ensayos clínicos controlados contra placebo o productos de referencia, utilizando pruebas y escalas de evaluación psicométrica. Estos ensayos demuestran un efecto psicoactivo de este medicamento, con una acción preponderante sobre la inhibición psíquica y la inhibición física.

INDICACIONES
INDICACIONES: Todas las formas de astenia funcional.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a cualquiera de los componenetes del comprimido. En caso de duda consulte a su médico.
Galactosemia congénita.
Síndrome de malabsorción de glucosa y galactosa.
Déficit de lactasa.
ADVERTENCIAS
Este producto contiene lactosa en su fórmula, no utilizar en caso de galactosemia congénita,
síndrome de malabsorción de glucosa y galactosa, o déficit de lactasa.
No deje al alcance de los niños.
No utilizar después de la fecha de vencimiento.
Almacene a menos de 30 °C.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
PRECAUCIONES
En caso de persistencia de los síntomas por más de 4 semanas, consulte a su médico.
? Embarazo: en general debe evitarse el uso de este medicamento durante el embarazo. Si descubre que está embarazada, consulte a su médico.
? Lactancia: en general debe evitarse el uso de este medicamento durante la lactancia.

EFECTOS ADVERSOS
REACCIONES ADVERSAS
Posibilidad de alergia cutánea, intolerancia digestiva, agitación, cefaleas, temblores y malestar.
Riesgo de alergia cutánea por la presencia de amarillo anaranjado S.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y CON LOS ALIMENTOS
Información no disponible.
Para evitar eventuales interacciones entre varios fármacos, hay que señalar sistemáticamente
a su médico o a su farmacéutico cualquier otro tratamiento en curso.

INCOMPATIBILIDADES
INCOMPATIBILIDADES: Información no disponible.

SOBREDOSIFICACIÓN
TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS
Información no disponible.
Tratamiento sintomático de las manifestaciones.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIA
POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
Dosis para adultos: 2 a 3 grageas al día.
Las grageas deben ingerirse con un gran vaso de agua, repartiendo las tomas en el desayuno y en el almuerzo.
Duración de tratamiento: No exceder de 4 semanas.

PRESENTACIÓN
PRESENTACIÓN: Caja por 20 grageas.
Para mayor información comuníquese a
GRÜNENTHAL PERUANA S.A.
DIRECCIÓN MEDICA
Calle Las Letras 261,Teléfono:224-1727
San Borja, Lima-Perú.
Licencia de Les Laboratoires Servier - Francia
AC200GI0307 (V-1)


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