Adamon

Para qué sirve Adamon , efectos secundarios y cómo tomar el medicamento.

Advertencia! la información que ofrecemos es orientativa y no sustituye en ningún caso la de su médico u otro profesional de la salud..

Laboratorio

Asta Médica

Sobredosificación

En caso de intoxicación pueden aparecer vómitos, colapso circulatorio, estado comatoso, calambres, depresión respiratoria. Tratamiento: tratamiento sintomático urgente en medio especializado. Asistencia respiratoria y circulatoria, según los síntomas que se presenten. Vaciamiento estomacal o lavado gástrico. En caso de depresión respiratoria, utilizar naloxona como antídoto. En caso de calambres, los estudios llevados a cabo en animales han demostrado que la naloxona es inefectiva: utilizar, en cambio, diazepam por vía intravenosa.

Presentación

Envase con 30 cápsulas.

Precauciones

Generales: los pacientes con antecedentes de cuadros convulsivos deberán ser controlados permanentemente durante el tratamiento con este producto. Como sucede con todos los analgésicos de acción central, el tratamiento con ADAMONÒ no deberá prolongarse más de lo necesario. En aquellos pacientes con antecedentes de abuso o dependencia de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, se administrará ADAMONÒ durante períodos cortos y bajo estricto control médico. En el tratamiento del dolor crónico por períodos prolongados, no puede descartarse la aparición de una farmacodependencia. Por tal motivo, el médico tratante deberá decidir la duración de cada tratamiento en particular y eventualmente la introducción de pausas en el mismo. Incidencia sobre la capacidad de conducir vehículos u operar maquinaria riesgosa: debe advertirse que la administración de este fármaco puede alterar la capacidad de conducción de vehículos o el manejo de maquinarias, particularmente si se asocia con fármacos psicotrópicos o con la ingesta de alcohol. Efectos teratogénicos: los estudios de reproducción en animales no han desmostrado riesgos para los fetos. No obstante, no se recomienda su uso durante el embarazo. Uso durante la lactancia: aproximadamente el 0,1% de la dosis administrada de tramadol pasa a la leche materna. En caso de uso del medicamento durante un corto plazo, no es necesario interrumpir la lactancia. Uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática: en estos pacientes se aconseja adaptar la dosificación del producto.

Advertencias

En pacientes hipertensos puede producirse una leve caída de la tensión arterial.

Interacciones

En caso de administración conjunta de ADAMONÒ con otros fármacos de acción central, es posible la aparición de un efecto depresor (cansancio, somnolencia). No obstante, esta asociación (por ejemplo, con fármacos tranquilizantes) puede resultar favorable sobre la sensación dolorosa. Al ser administrado con el inductor de enzimas hepáticas, carbamazepina, la vida media de eliminación de tramadol disminuye.

Efectos colaterales

Como ocurre con otros analgésicos de acción central, puede observarse sudoración, mareos, náuseas, vómitos, sequedad bucal y cansancio, particularmente cuando se realizan esfuerzos físicos. Ocasionalmente pueden presentarse alteraciones de la regulación cardiocirculatoria (palpitaciones, hipotensión postural o colapso cardiovascular). Se han descripto casos aislados de crisis convulsivas relacionadas con su administración. En caso de excederse considerablemente las dosis recomendadas, debe tenerse en cuenta la posibilidad de aparición de depresión respiratoria.

Precauciones

Generales: los pacientes con antecedentes de cuadros convulsivos deberán ser controlados permanentemente durante el tratamiento con este producto. Como sucede con todos los analgésicos de acción central, el tratamiento con ADAMONÒ no deberá prolongarse más de lo necesario. En aquellos pacientes con antecedentes de abuso o dependencia de fármacos que actúan sobre el sistema nervioso central, se administrará ADAMONÒ durante períodos cortos y bajo estricto control médico. En el tratamiento del dolor crónico por períodos prolongados, no puede descartarse la aparición de una farmacodependencia. Por tal motivo, el médico tratante deberá decidir la duración de cada tratamiento en particular y eventualmente la introducción de pausas en el mismo. Incidencia sobre la capacidad de conducir vehículos u operar maquinaria riesgosa: debe advertirse que la administración de este fármaco puede alterar la capacidad de conducción de vehículos o el manejo de maquinarias, particularmente si se asocia con fármacos psicotrópicos o con la ingesta de alcohol. Efectos teratogénicos: los estudios de reproducción en animales no han desmostrado riesgos para los fetos. No obstante, no se recomienda su uso durante el embarazo. Uso durante la lactancia: aproximadamente el 0,1% de la dosis administrada de tramadol pasa a la leche materna. En caso de uso del medicamento durante un corto plazo, no es necesario interrumpir la lactancia. Uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática: en estos pacientes se aconseja adaptar la dosificación del producto.

Composición

Cada cápsula contiene: clorhidrato de tramadol 50mg (equivalente a 44,09mg de tramadol base), excipientes cs.

Para qué sirve

Analgésico de acción central.

Farmacología

El tramadol es un analgésico de acción central que actúa sobre los receptores opiáceos y también modifica la transmisión del dolor por inhibición de la recaptación de monoaminas. Tramadol ha demostrado su actividad analgésica en varios modelos animales. En voluntarios sanos con dolor inducido experimentalmente, la administración de la droga por vía oral exhibió actividad analgésica similar a la obtenida con dextropropoxifeno y fue más efectivo que flupirtina y dipirona. La duración de la analgesia con la administración oral de la droga fue de 3 a 6 horas, con un alivio máximo del dolor 1 a 4 horas después de la dosis. Los datos epidemiológicos sugieren que tramadol tiene un bajo potencial de abuso. A partir de los test de tolerancia y dependencia física en animales y humanos, parece que tramadol tiene un bajo potencial de dependencia física. No obstante, durante el tratamiento prolongado, no debe excluirse completamente la posibilidad de dependencia física.

Indicaciones

Dolor musculoesquelético y traumático. Dolor posoperatorio. Dolor neoplásico. Dolor de parto. Dolor en el infarto de miocardio.

Cómo tomar

La dosis debe adaptarse individualmente a la intensidad del dolor y a la situación clínica del paciente. Para el tratamiento de dolores moderados a intensos, ya sean agudos o crónicos, puede seguirse el siguiente esquema posológico: adultos y jóvenes mayores de 14 años: 50mg a 100mg, 3 a 4 veces por día (cada 6 u 8 horas). La dosis máxima diaria no debe exceder los 400mg. En pacientes con insuficiencia hepática o renal se recomienda adaptar la posología del producto.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del producto. Pacientes con intoxicación alcohólica aguda, por hipnóticos, analgésicos y otros fármacos activos a nivel del sistema nervioso central. El producto no debe ser administrado a pacientes tratados con inhibidores de la MAO. Ateniéndose a la norma de no administrar medicamentos durante el primer trimestre del embarazo, el producto no debe emplearse durante este período.
Más información :
Asta MédicaTRAMADOL, CLORHIDRATOSISTEMA NERVIOSOANALGESICOSOPIOIDESOtros opioides

Definiciones médicas / Glosario
  1. INFARTO DE MIOCARDIO, Es el nombre científico del ataque al corazón. Se debe a la obstrucción del riego sanguíneo (trombosis) en parte de músculo (mio) del corazón(cardio), que produce su destrucción (infarto).
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