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Dislep Levosulpiride

Dislep Levosulpiride Solución Oral - Gotas Industria Argentina EXPENDIO BAJO RECETA Gastrocinético. Antidispéptico. Fórmula: Cada 100 ml de Solución Oral - Gotas contiene: ...

Enviado* el 01/01/2011 01:14
Dislep Levosulpiride Solución Oral - Gotas Industria Argentina EXPENDIO BAJO RECETA Gastrocinético. Antidispéptico. Fórmula: Cada 100 ml de Solución Oral - Gotas contiene: Levosulpiride 2.500 mg. Excipientes: Acesulfame Potásico, Ácido Cítrico, Esencia de Limón, Metilparabeno, Propilparabeno,Agua purificada cs. Acción Terapéutica: Activador de la motilidad gastrointestinal. Indicaciones: Síndrome dispéptico (anorexia, meteorismo, sensación de tensión epigástrica, cefalea postprandial, pirosis, eructos, diarrea, vómitos, náuseas, etc.) de depleción gástrica retardada ligada a factores orgánicos (gastroparesia diabética, neoplasia, etc.) y/o funcionales (somatizaciones viscerales). Características Farmacológicas/Propiedades. Acción Farmacológica: Dislep (Levosulpiride) es un agente pro-cinético digestivo con actividad a distintos niveles del tracto gastrointestinal en base a un mecanismo específico sobre receptores de Dopamina. Dislep aumenta el tono del esfínter esofágico y facilita el vaciado gástrico. Normaliza el tránsito intestinal y disminuye el peristaltismo. Farmacocinética: Administrado por vía oral, el pico plasmático de Levosulpiride se obtiene aproximadamente a las 4,5 horas, siendo este de 0,14 mg/l después de administrar una dosis de 25 mg. La biodisponibilidad de las for- mas orales es similar, del orden de 25-35%, con una fuerte variabilidad individual. La cinética es lineal después de administrar una dosis que puede variar entre 25 y 300 mg. Levosulpiride difunde rápidamente por los tejidos, el volumen aparente de distribución es de 0,94 l/kg, siendo la tasa de fijación proteica del 40%. Difunde débilmente a la leche materna y pasa la barrera placentaria. Es débilmente metabolizado en el hombre. La excreción es esencialmente renal, por filtración glomerular. El clearance total es de 126 ml/min. La semivida de eliminación plasmática es de 7 horas. Posología/Dosificación - Modo de  Administración: Dislep 20 Gotas = 1 ml = 25 mg de Levosulpiride La dosis se adaptará según criterio médico al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación para adultos, se aconseja: 20 gotas 3 veces al día antes de las comidas. En el tratamiento de pacientes ancianos, la posología debe ser establecida cuida- dosamente por el médico quien deberá evaluar una eventual reducción de las dosis indicadas. Contraindicacion es: Dislep está contraindicado en pacientes con feocro- mocitoma porque puede causar una crisis hipertensiva probablemente debida a la liberación de catecolaminas por el tumor. Dichas crisis hipertensivas pueden ser controladas con fentolamina. Dislep está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad o into- lerancia al fármaco. No debe utilizarse en epilepsia, en estados maníacos ni en las crisis maníacas de las psicosis maníaco-depresivas. Por la posible correlación entre el efecto hiperprolactinemizante de la mayor parte de los fármacos psicotrópicos           y las displasias mamarias, no es oportuno emplear Dislep en sujetos que ya son portadores de una mastopatía maligna. No utilizar en embarazo, ni durante el período de lactancia.
Advertencias: Efectos sobre la capacidad de conducir y sobre el uso de maquinaria: Puede provocar somnolencia, torpor y discinesia; los pacientes en tratamiento deben ser advertidos de ello a fin de que eviten conducir vehículos y/o ocuparse de las operaciones que requieran integri- dad de vigilancia por su posible peligrosidad. Precauciones: Levosulpiride no debe utilizarse cuando la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser nociva, por ejemplo en presencia de hemorragias gastrointestinal es, obstrucciones mecánicas o perforaciones. Los efectos de Levosulpiride sobre la motilidad gastrointestinal pueden ser antagonizados por fármacos anticolinérgicos, narcóticos y analgésicos. Evitar el consumo simultáneo de alcohol. En la administración prolongada, en algunos casos pueden aparecer trastornos como  amenorrea, ginecomastia, galactorrea y alteraciones de la libido, por la acción de Levosulpiride sobre la funcionalidad del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas. Estos efectos son reversibles. Si se observasen efectos indeseables distintos de los descriptos más arriba, es conveniente señalarlos al  médico. Interacciones medicamentosas Asociación contraindicada: Antiparkinsonian os dopaminérgicos: amantadina, bromocriptina, carbegolina, levodopa, pergolide. En caso de síndrome extrapiramidal, utilizar un anticolinérgico. Asociación desaconsejada: Alcohol: evitar el consumo simultáneo de alcohol, ya que la alteración de la vigilancia puede resultar peligrosa para conducir vehículos y/o utilización de maquinarias. Asociación a tener en cuenta: Antihipertensivos: por efecto aditivo mayor riesgo de hipotensión ortostática.Algunos depresores del sistema nervioso central: derivados morfínicos, barbitúricos, benzodiacepinas, ansiolíticos, hipnóticos, anti- depresivos, sedantes, antihistamínicos H 1 , antihipertensivos centrales, baclofeno, talidomida. Sobredosificación: Una sobredosificación podría producir trastornos extrapi- ramidales y alteraciones del sueño. De producirse debe de ponerse en contacto con el médico. Ante la eventualidad de una sobredosificación o ingestión accidental,        concurrir al hospital más cercano o comunicarse con un Centro de Toxicología, por ejemplo: Hospital de Pediatría Dr. Ricardo Gutiérrez: (011) 4962-6666/2247; Hospital de Niños Dr. Pedro de Elizalde (011) 4300-2115; Hospital Dr. Alejandro Posadas: (011) 4654-6648 / 4658-7777. Presentación: Frasco conteniendo 20 ml. Conservar al abrigo del calor (no mayor de 30ºC). AL IGUAL QUE TODO MEDICAMENTO, DISLEP DEBE SER MANTENIDO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. Especialidad Medicinal Autorizada por el Ministerio de Salud. Certificado N050.190. "La consulta médica regular es uno de los pilares de la Medicina Preventiva. Consulte periódicamente a su médico. " Prospecto autorizado por la ANMAT Disp. N0 1556/02. Bajo licencia de Grupo Ferrer Internacional S.A. Laboratorios Bagó S.A. Investigación y Tecnología Argentina Adm.: Bernardo de Irigoyen N0248 (C1072AAF). Tel.: (011) 4344-2000/19. Bs.As. Director Técnico: Julio C. Marangoni. Farmacéutico. Calle 4 No 1429 (B1904CIA).Tel.: (0221) 425-9550/54. La Plata. 960 367 A

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