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BUFLIN FLUNARIZINA CÁPSULAS

BUFLIN FLUNARIZINA CÁPSULAS FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÒN: Cápsulas Cada cápsula contiene: Flunarizina 5.0 mg 10.0 mg Excipiente, cbp 1 cápsula. 1 cápsula INDICACIONES ...

Enviado* el 31/12/2010 18:20
BUFLIN FLUNARIZINA CÁPSULAS FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÒN: Cápsulas Cada cápsula contiene: Flunarizina 5.0 mg 10.0 mg Excipiente, cbp 1    cápsula. 1    cápsula INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BUFLIN esta indicado en el tratamiento  de la profilaxis de la migraña clásica, de utilidad en el tratamiento de los estados del síndrome de dolor arteriovenoso, trastornos tróficos debido a la deficiencia circulatoria en las extremidades (úlceras, estados varicosos) calambres nocturnos, extremidades frías, claudicación intermitente, síndrome de Raynaud). También esta indicado en el tratamiento sintomático del vértigo vestibular, debido a un diagnóstico de desorden funcional del sistema vestibular. CONTRAINDICACION ES: BUFLIN  está contraindicado en casos de hipersensibilidad a la flunarizina o a la cinarizina,  y/o algún componente de la fórmula. Están contraindicados en casos de hemorragia cerebral reciente y síntomas extrapiramidales. En pacientes con una historia de enfermedades depresivas, o con síntomas pre-existentes de parkinson u otros padecimientos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los efectos adversos más frecuentes son: somnolencia y/o fatiga (20%), los cuales son generalmente transitorios, así como aumento de peso (y/o aumento del apetito) (11%). Puede presentarse somnolencia y fatiga en forma transitoria, estados depresivos, reacción extrapiramidal, parkinsonismo, rigidez, discinesia orofacial, temblores, se han reportado casos de aumento de peso en tratamientos prolongados; en pacientes ancianos puede ocasionar aumento de síntomas extrapiramidales o manifestaciones de Parkinson por lo que debe ser utilizado con precaución en dichos pacientes. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: A) Profilaxis de la migraña: Dosis inicial: El tratamiento se inicia con 10 mg al día (por las noches) en aquellos pacientes de <65 años de edad y con 5 mg en pacientes >65 años. Si durante el tratamiento se manifiestan efectos adversos indeseables, deberá descontinuarse la administración. Si después de 2 meses de este tratamiento inicial, no se observa mejoría importante, se deberá considerar descontinuarse el tratamiento. Terapia de mantenimiento: Si el paciente está respondiendo satisfactoriamente y la terapia de mantenimiento es necesaria, se deberá reducir el tratamiento a 5 días, a la misma dosis diaria con 2 días sin medicamento cada semana. B) Vértigo La misma dosis que se utiliza en la migraña deberá ser administrada, pero el tratamiento inicial no deberá ser más largo que lo necesario para el control de los síntomas, lo cuál generalmente toma menos de 2 meses. Si después de un mes de tratamiento para vértigo crónico o después de 2 meses para vértigo paroxístico no se observa ninguna mejoría se deberá considerar descontinuarse el tratamiento. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Apoyados en las propiedades farmacológicas de BUFLIN podrían presentarse sedación y astenia. Han sido reportados pocos casos de sobredosis aguda (más de 600 mg en una toma) y los síntomas observados fueron sedación, agitación y taquicardia. En el caso de sobredosis aguda, se deberá administrar carbón, inducción del vómito o lavado gástrico, así como medidas de apoyo. No se conoce ningún antídoto específico. www.buffing ton.com.mx
PRESENTACIONES: Caja con 40 y 60 cápsulas de 5 mg Caja con 40 y 60 cápsulas de 10 mg NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO: Hecho en México: Buffington's de México, S. A. de C. V. José María Rico N° 317 col. del Valle C. P. 03100. México, D. F. NÚMERO DE REGISTRO: Registro No.581M2001 SSA IV www.buffing ton.com.mx

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